RNAi沉默NF-kB p65对小鼠巨噬细胞表达细胞因子的影响
发布时间:2022-01-16 16:33
研究背景和目的肺炎是呼吸系统常见疾病,重症肺炎(severe community-acquired pneumonia,SCAP)因其疗效差,病情发展迅猛,易引发全身炎症反应综合征(systemicinflammatory response syndrome,SIRS)、多器官功能障碍综合征(MultipleSystem Organ dysfunction,MODS)等严重并发症甚至造成人员死亡,成为威胁人类健康的一大问题。引起SCAP的原因很多,发病机制复杂,一般由严重的细菌或/和病毒感染所致。在感染或非感染因素作用下,肺内的炎性细胞如中性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞等活化后产生内源或外源性炎性物质如细胞因子、凝血和纤溶物质、血管活性肽、黏附因子、迟发性炎性物质如高迁移率蛋白分子等引起炎症反应,发挥机体的防御作用。既往认为,重症肺炎造成病情加重、多组织器官出现损伤及功能不全是病原体或毒素直接作用的结果。现阶段看法不尽然,大量研究表明,初始炎症信号经过活化扩大后,上述的内、外源性炎症介质表达迅速上调,失控性释放,激发连锁“瀑布效应”(cascade effect,CE),使炎性/抗炎反应...
【文章来源】:南方医科大学广东省
【文章页数】:68 页
【学位级别】:硕士
【图文】:
一la正常Ana一l细胞(*200)
第一章RNAi技术沉默小鼠巨噬细胞NF一 kBp65基因图2一Za经 lmg/mlLpS刺激后Ana一1细胞(*200) F19.2一 ZaAna一 1eellstimulatedbylmg/mlLPS(*200)图2一lb经 lmg/mlLPs刺激Ana一l细胞转染6h后(荧光显微镜卜*200) F19.2一 1aAna一 1cellwhiehstimulatedb少 lmg/mlLpStransfeeted6h(under fluoreseentmicroseoPe*200)三.RT-PCR结果图3各组细胞NF一 kBp65(RelA)m洲A水平的检测 Fig.3NF一 kBP65(RelA)mRNAexPressionineaehgrouP表 1ANA一1细胞不同处理时各组NF一 kBp65/GADPHmRNA吸光度比值比较(丁士5.,=6) Table1TheabsorbaneerateofNF一 kBP65/GADPHmRNAwithdifferentdeal eaehgrouP(丁士s.n=6)26
默NF一kBP65基因巨噬细胞刺激后TNF一a、IL一lp、IL一6、IL细胞因子标准品测量得出标准曲线,并能过曲线拟合系的方程。见表l一l、l一2、l一3、l一4与图l一l、l一2、表1一1小鼠TNF一a标准品测量OD值与浓度数值lel一1TheODvalueandCONCvalueofTNF一astandardPL)0.1350.2340.2650.3310.4721250.609015.62531.2562.5250值进行曲线拟合,方程为厂一56.92一x,+747.996x孔11.s21x一15.7TNF一a标准曲线nU八UO八U八UOn曰n﹄nn11﹄llU9曰曰八︸O乃︶﹃bAqJ‘
【参考文献】:
期刊论文
[1]针对SIRS的新型抗炎靶点及抗炎策略研究进展——从炎症介质到核因子-κB[J]. 梁华平,王正国,朱佩芳. 中国危重病急救医学. 2001(11)
本文编号:3593039
【文章来源】:南方医科大学广东省
【文章页数】:68 页
【学位级别】:硕士
【图文】:
一la正常Ana一l细胞(*200)
第一章RNAi技术沉默小鼠巨噬细胞NF一 kBp65基因图2一Za经 lmg/mlLpS刺激后Ana一1细胞(*200) F19.2一 ZaAna一 1eellstimulatedbylmg/mlLPS(*200)图2一lb经 lmg/mlLPs刺激Ana一l细胞转染6h后(荧光显微镜卜*200) F19.2一 1aAna一 1cellwhiehstimulatedb少 lmg/mlLpStransfeeted6h(under fluoreseentmicroseoPe*200)三.RT-PCR结果图3各组细胞NF一 kBp65(RelA)m洲A水平的检测 Fig.3NF一 kBP65(RelA)mRNAexPressionineaehgrouP表 1ANA一1细胞不同处理时各组NF一 kBp65/GADPHmRNA吸光度比值比较(丁士5.,=6) Table1TheabsorbaneerateofNF一 kBP65/GADPHmRNAwithdifferentdeal eaehgrouP(丁士s.n=6)26
默NF一kBP65基因巨噬细胞刺激后TNF一a、IL一lp、IL一6、IL细胞因子标准品测量得出标准曲线,并能过曲线拟合系的方程。见表l一l、l一2、l一3、l一4与图l一l、l一2、表1一1小鼠TNF一a标准品测量OD值与浓度数值lel一1TheODvalueandCONCvalueofTNF一astandardPL)0.1350.2340.2650.3310.4721250.609015.62531.2562.5250值进行曲线拟合,方程为厂一56.92一x,+747.996x孔11.s21x一15.7TNF一a标准曲线nU八UO八U八UOn曰n﹄nn11﹄llU9曰曰八︸O乃︶﹃bAqJ‘
【参考文献】:
期刊论文
[1]针对SIRS的新型抗炎靶点及抗炎策略研究进展——从炎症介质到核因子-κB[J]. 梁华平,王正国,朱佩芳. 中国危重病急救医学. 2001(11)
本文编号:3593039
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