成年肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例报道并文献复习

发布时间：2022-01-17 06:34

　　肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症（PLCH）是一组临床表现各异的综合征,较为罕见,发病率尚不清楚,但其占成年人弥漫性间质性肺疾病的3%～5%,临床极易被误诊。虽然PLCH并非致命,但延迟诊断或治疗会导致器官功能严重受损,影响生活质量。本文分析1例成年PLCH的临床资料并进行文献复习,从PLCH的临床特征、诊断及治疗提高临床对其认识,避免误诊。 

【文章来源】：实用心脑肺血管病杂志. 2020,28(06)

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【部分图文】：

入院两周后肺CT检查结果

病变的肺组织

入院1月后复查肺CT检查


本文编号：3594230