TIM-1对哮喘小鼠气道黏液细胞化生及MUC5AC的影响

发布时间：2022-01-25 02:31

　　研究目的：研究T细胞免疫球蛋白-黏蛋白-1（TIM-1）在哮喘时Th2细胞分化及气道黏液细胞化生中的作用，初步探讨其作用机制。研究方法：①Buxco PFT系统检测抗原诱导哮喘小鼠肺功能改变，以气道阻力（Raw）评估小鼠气道反应性；②流式细胞仪检测外周血单个核细胞（PBMCs）TIM-1+细胞比例；③HE染色检测肺泡灌洗液（BALF）中炎性细胞数；④ELISA检测肺泡灌洗液中Th2细胞因子IL-13表达水平；⑤阿辛蓝-过碘酸雪夫（AB-PAS）染色观察气道基底层黏液细胞及细胞内黏液量。⑥RT-PCR检测肺组织黏蛋白MUC5AC mRNA表达水平。研究结果：①抗原诱导的哮喘小鼠Raw明显升高，经鼻滴入小鼠TIM-1特异抗体后，Raw明显下降，显著低于哮喘小鼠，但高于正常小鼠。②流式细胞仪检测结果显示，哮喘小鼠PBMCs中TIM-1+细胞比例高于正常组小鼠，经TIM-1抗体治疗后，TIM-1+细胞比例明显低于哮喘组。③哮喘小鼠气道炎性细胞明显浸润，鼻腔滴入TIM-1抗体24小时后炎性细胞明显下降，高于正常组。④哮喘组BALF中IL-13表达显著高正常组，TIM-1组IL-13表达水平回降，... 

【文章来源】：中国人民解放军海军军医大学上海市 211工程院校

【文章页数】：42 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

TIM-1抗体对哮喘小鼠气道阻力的影响

图 3 TIM-1 抗体抑制哮喘小鼠气道炎症细胞。A.各组肺泡灌洗液中总的细胞B.各细胞分类及数量。（四）肺泡灌洗液中 IL-13 表达水平OVA 诱导的哮喘小鼠肺泡灌洗液中 Th2 细胞因子 IL-13 表达为（15.39±ng/ml，较正常组(1.13±0.24)ng/ml 明显升高；滴入小鼠 TIM-1 特异抗体后，I达水平明显下降[(6.08±0.41)ng/ml]，高于正常组，P 均<0.05（图 4）。

图 4 TIM-1 抗体减少肺泡灌洗液中 Th2 细胞因子 IL-13 表达（五）气道上皮黏液细胞改变如图 5 所示，蓝紫色表示气道上皮黏液细胞。正常小鼠气道（A）；抗原诱导的哮喘小鼠气道黏液细胞数明显增多， 可见气道黏液细胞形成(箭头所示)，且黏液细胞体积较大，气道上皮纤毛脱栓(B)；经鼻滴入 TIM-1 抗体 24 小时后，哮喘小鼠气道黏液细胞。图 5 各组细胞 AB-PAS 染色结果，正常组（A 组）气道上皮黏液A×200B×200C×200

【参考文献】：
期刊论文
[1]吉非替尼在丙烯醛诱导气道黏液高分泌中的作用[J]. 官秋玥,徐治波,文富强,王伯丁,冯玉麟.  四川大学学报(医学版). 2008(02)
[2]γ干扰素质粒基因转染对支气管哮喘小鼠气道炎症的影响[J]. 李建国,胡晓文,檀卫平,陈瑞,李依群,喻永鸿.  中华结核和呼吸杂志. 2005(08)



本文编号：3607739