SIRT1抑制剂EX-527通过抑制mTOR的激活减轻内毒素诱导的急性肺损伤

发布时间：2022-05-03 03:57

　　目的:急性肺损伤（acute lung injury,ALI）是一种临床上常见的危重症,其发病率和死亡率极高,严重影响病人的生命质量和预后。沉默信息调节因子1（sirtuin1,SIRT1）是哺乳动物的一种长寿因子。目前普遍观点认为SIRT1通过去乙酰化修饰蛋白抑制炎症相关基因的转录,限制过度炎症、减轻炎症损伤。但是,另有一部分体内外实验发现SIRT1对炎症基因的表达以及组织的炎性损伤具有促进作用。本课题选用SIRT1的选择性抑制剂EX-527（6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide）研究SIRT1在脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的ALI模型中的潜在作用,并初步探讨相关机制。方法:采用7-8周龄无特定病原体动物（specific pathogen free,SPF）级雄性Balb/C小鼠建立实验动物模型。腹腔注射LPS模拟全身感染并诱发ALI。为了解SIRT1在ALI中的作用,本研究选用SIRT1选择性抑制剂EX-527进行干预。即予小鼠腹腔注射EX-527 10mg/kg 30分钟后,再... 

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【学位级别】：硕士

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英汉缩略语名词对照
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 ：EX-527通过SIRT1减轻内毒素诱导的急性肺损伤
    1.实验材料
    2.实验方法
    3.统计学分析
    4.实验结果
第二部分 ：EX-527通过抑制mTOR减轻内毒素诱导的急性肺损伤
    1.实验材料
    2.实验方法
    3.统计学分析
    4.实验结果
讨论
全文总结
参考文献
文献综述:SIRT1与炎症调控
    参考文献
致谢
硕士期间发表的论文



本文编号：3650581