核因子E2相关因子2-醌氧化还原酶1抑制ferroptosis缓解肠缺血再灌注诱导的急性肺损伤

发布时间：2022-07-08 15:25

　　目的探讨核因子E2相关因子2（Nrf2）-酯氧化还原酶1（NQO1）对肠缺血再灌注所致急性肺损伤保护作用的机制。方法将32只健康的8周龄野生型（WT）C57BL/6雄性小鼠（简称WT小鼠）随机分为4组,即假手术组、模型组、模型+铁剂组（铁剂组）、模型+ferroptosis抑制剂组（ferroptosis抑制剂组）,每组8只。假手术组暴露肠系膜上动脉,但不阻断;模型组用无创血管夹阻断肠系膜上动脉45 min,开放再灌注180 min,制备肠缺血再灌注肺损伤模型;铁剂组和ferroptosis抑制剂组在阻断肠系膜上动脉前经尾静脉分别注射柠檬酸铁15 mg/kg或ferroptosis抑制剂ferrostatin-1 5 mg/kg。另取Nrf2基因敲除小鼠(Nrf2^-/-小鼠)32只,亦分为假手术组、模型组、铁剂组和ferroptosis抑制剂组,每组8只,各组处理方法与WT小鼠一致。各组于再灌注180 min后处死小鼠取其肺组织,称重后计算肺湿干比（W/D）,分别采用Western印迹法和实时荧光定量PCR检测Nrf2、NQO1的蛋白质和mRNA表达。于光学显微镜... 

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验材料
    1.2 方法
        1.2.1 动物模型制备和分组
        1.2.2 标本采集和肺干湿比重(W/D)计算
        1.2.3 Western印迹法检测肺组织Nrf2、NQO1蛋白质表达
        1.2.4 实时荧光定量PCR检测Nrf2、NQO1的mRNA表达
        1.2.5 肺组织病理学观察
    1.3 统计学处理
2 结 果
    2.1 WT小鼠和Nrf2-/-小鼠各组肺组织病理学表现
    2.2 WT小鼠和Nrf2-/-小鼠各组肺组织W/D值
    2.3 WT小鼠各组肺组织Nrf2、NQO1蛋白质和mRNA表达
    2.4 WT小鼠和Nrf2-/-小鼠假手术组和模型组肺组织NQO1蛋白质相对表达量
3 讨 论


【参考文献】：
期刊论文
[1]调节性坏死:认识和防治损伤相关性疾病的新途径[J]. 王诗婧,彭军.  中国药理学通报. 2017(02)



本文编号：3657273