肺变应性肉芽肿性血管炎的诊断与治疗

发布时间：2022-10-30 18:19

　　＜正＞变应性肉芽肿性血管炎即嗜酸性肉芽肿病合并多血管炎（EGPA）,由Churg和Strauss首先报道^[1],因此也被称为Churg-Strauss综合征。全世界每百万成人中有10.7～14.0人患病,发病年龄主要在38～54岁,中位年龄为40岁,发病率无性别差异^[2]。该病可累及全身多个系统,主要表现为外周血嗜酸性粒细胞增多、组织嗜酸性粒细胞浸润及全身中小血管坏死性肉芽肿性炎症,患者具有喘息样发作和鼻-鼻窦炎症状^[3-4]。随着病情进展,全身多系统均可受累并造成不可逆的器官损害。目前认为,EGPA的发病机制为抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）介导的血管壁损伤和嗜酸性粒细胞浸润^[3-4]。我们对EGPA的诊断及治疗相关研究及进展综述如下。 

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【文章目录】：
一、临床表现、实验室检查及病理学诊断
二、诊断标准的演变
三、鉴别诊断
四、治疗策略
五、预后


【参考文献】：
期刊论文
[1]嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识[J]. 张清玲.  中华结核和呼吸杂志. 2018 (07)
[2]嗜酸性细胞增多综合征[J]. 周新.  医师进修杂志. 1998(12)



本文编号：3699249