肺内原发透明血管型Castleman病2例临床病理分析

发布时间：2023-02-12 20:06

　　目的探讨肺内原发透明血管型Castleman病(hyaline vascular Castleman’s disease, HVCD)的临床病理学特征。方法回顾性分析2011～2019年南京大学医学院附属鼓楼医院病理科诊断的2例肺内原发透明血管型Castleman病的临床病理学特征,并复习相关文献。结果 2例肿块分别位于左肺下叶肺被膜下和右肺门,最大径分别为4.3 cm和4.7 cm,境界尚清,切面均呈灰黄、灰白色,实性,质中。镜检:肺组织内见弥漫增生的淋巴组织间散在分布萎缩的淋巴滤泡,滤泡间血管内皮细胞肿胀,管壁增厚伴透明变性,可见典型的"洋葱皮"和"棒棒糖"样结构。免疫表型:例1:CD20、CD3、CD79a、CD21显示结内淋巴滤泡增生,生发中心萎缩;CD5、CD43、BCL-2、CD10等未见异常表达模式;IgG、IgG4少量散在(+);CyclinD1和TdT均(-)。例2:淋巴滤泡示CD20和CD79a(+);淋巴滤泡外淋巴细胞CD3和CD7(+)。例1送检样本未检测到免疫球蛋白克隆性基因重排,但检测到叶酸受体阳性细胞。结论肺部原发透明血管型Castleman病临床罕见,是...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 方法
        1.2.1 免疫组化
        1.2.2 免疫球蛋白基因重排检测
        1.2.3 肺癌全血叶酸受体细胞检测
    1.3 随访
2 结果
    2.1 眼观
    2.2 镜检
    2.3 免疫表型
    2.4 免疫球蛋白基因重排检测
    2.5 肺癌全血叶酸受体细胞检测
    2.6 病理诊断
3 讨论



本文编号：3741742