ELAVL1/HuR在气道重塑中的作用及相应干预措施研究

发布时间：2023-03-11 04:58

　　研究背景人抗原R(Human antigen R,HuR)是最早发现的RNA结合蛋白之一。研究发现,多种炎症因子、生长因子以及细胞周期蛋白mRNA分子的3’UTR端含有ARE区域,可被HuR识别并调控。由于HuR在上述细胞因子基因表达过程中的调控作用,近年来HuR在多种炎症性疾病以及增殖性疾病中的地位和作用也日益得到重视。在COPD下,气道上皮细胞可能发生纤毛粘连,倒伏,脱落,细胞空泡变性,坏死,增生,鳞状细胞化生等病理变化。加重局部炎症并诱导气道重塑;气道杯状细胞增多,粘液分泌,阻塞管腔,加重细菌定植和感染。哮喘状态下,可出现平滑肌细胞细胞周期进化,细胞表现为增生、肥大;平滑肌细胞的细胞外基质成分的合成增加,最终效果是气道光滑基层增厚和气道重塑。在COPD、哮喘状态诱导的细胞形态功能异常中,均存在着相应功能蛋白基因表达的mRNA稳定性调控问题。此前,作者发现HuR的表达和活性变化参与PDGF诱导的人气道平滑肌细胞增殖和细胞周期蛋白D1的表达。故HuR是否在COPD、哮喘疾病中的肺组织高表达。然而,HuR在各种条件下气道重塑中的作用及其相关机制尚未阐明。研究方法1.采用OVA刺激,制备...

【文章页数】：113 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
1. 中文摘要
2. 英文摘要
3. 符号说明
4. 绪论
5. 第一部分 HuR在慢性气道疾病肺组织中的表达情况
    引言
    实验材料与方法
    结果
    讨论
    结论
6. 第二部分 HuR对通过调节ZEB-1表达影响气道上皮间质转化
    引言
    实验材料和方法
    结果
    讨论
    结论
7. 第三部分 PM2.5通过AMPK介导的自噬损伤气道上皮
    引言
    实验材料和方法
    结果
    讨论
    结论
8. 参考文献
9. 致谢
10. 攻读博士期间发表的文章和研究课题
11. 学位论文评阅及答辩情况表
12. 外文论文1



本文编号：3759242