特发性肺间质纤维化诊治进展
发布时间:2023-03-13 20:44
特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、进行性加重、最终发展为不可逆肺纤维化的常见的间质性肺疾病(ILD)。近年来,国际上发表了多篇有关IPF的诊治共识和指南。文章就IPF定义的变迁,诊断标准更新及治疗变化做一阐述。
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 IPF定义的变迁
2 IPF诊断标准的更新
3 IPF治疗进展
3.1 药物治疗
3.1.1 糖皮质激素和免疫抑制剂
3.1.2 N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)
3.1.3 吡非尼酮和尼达尼布
3.1.4 细胞因子活性阻断剂
3.2 非药物治疗
3.2.1 氧疗
3.2.2 肺康复
3.2.3 肺移植
4 展望
本文编号:3762358
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 IPF定义的变迁
2 IPF诊断标准的更新
3 IPF治疗进展
3.1 药物治疗
3.1.1 糖皮质激素和免疫抑制剂
3.1.2 N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)
3.1.3 吡非尼酮和尼达尼布
3.1.4 细胞因子活性阻断剂
3.2 非药物治疗
3.2.1 氧疗
3.2.2 肺康复
3.2.3 肺移植
4 展望
本文编号:3762358
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/huxijib/3762358.html
最近更新
教材专著