多聚左旋精氨酸通过 p38/MAPK 信号通路诱导NCI-H292 细胞分泌 IL-6、IL-8的研究

发布时间：2023-04-09 23:41

　　目的研究多聚左旋精氨酸(PLA)诱导气道上皮细胞NCI-H292分泌炎症因子白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)的机制。方法将NCI-H292细胞按PLA浓度分组(0、2.5、5、10、20 mg/L),采用荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测细胞中IL-6和IL-8 mRNA表达水平;按PLA加药时间分组(0、15、30、45、60 min),Western blot法检测p38/MAPK磷酸化水平;按对照组、PLA组、PLA+SB203580组和SB203580组分组,采用qRT-PCR法和ELISA法检测IL-6和IL-8的mRNA和蛋白表达量。结果 PLA能诱导NCI-H292细胞IL-6、IL-8 mRNA表达上调(P<0.01),PLA也能增加NCI-H292细胞p38/MAPK磷酸化水平(P<0.01),p38/MAPK阻断剂SB203580可抑制PLA诱导的NCI-H292细胞IL-6、IL-8 mRNA表达上调(P<0.01)及p38/MAPK磷酸化水平的增加(P<0.01)。结论 p38/MAPK信号通路参与PLA诱导NCI-H...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 细胞系
        1.1.2 试剂
    1.2 方法
        1.2.1 细胞培养
        1.2.2 ELISA试剂盒检测IL-6和IL-8水平
        1.2.3 Western blot检测p38/MAPK和加入抑制剂SB203580 (30μmol/L) 前后的磷酸化的p38/MAPK表达水平
        1.2.4 荧光定量PCR (qRT-PCR) 检测IL-6和IL-8mRNA表达水平
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 PLA对NCI-H292细胞IL-6、IL-8 mRNA表达水平的影响
    2.2 SB203580对PLA诱导的NCI-H292细胞p38/MAPK磷酸化水平的影响
    2.3 SB203580对PLA诱导的IL-8、IL-6 mRNA和蛋白表达水平的影响
3 讨论



本文编号：3787942