异质性肺纤维化临床及病理对照研究

发布时间：2023-06-01 02:23

　　弥漫性间质性肺疾病(ILD)是一组主要侵犯周边肺组织即肺泡、肺泡间隔、邻近的小气道和小血管的弥漫性炎症性疾病。ILD包含上百种不同性质的疾病，按原因已明和原因未明分为两大类，后者约占ILD65%患者，其中以特发性肺间质纤维化(IPF)、结缔组织病肺部表现，也即胶原血管疾病相关性肺纤维化(PF-CVD)较常见。传统观点认为慢性阻塞性肺疾病(COPD)尤其肺气肿与肺间质纤维化是两种相互独立、不能共存的疾病类型，在临床特点和病理变化上有着截然的不同。近年来，随着肺功能、CT技术的广泛应用，很多证据表明某些COPD患者可继发肺间质纤维化，并且发现COPD后期肺间质纤维化改变逐渐取代了肺气肿的固有变化。COPD继发纤维化现象已经引起人们的注意，然而，关于不明原因的常见肺间质纤维化与COPD继发的肺纤维化之间的异同点，目前研究尚少，而结合临床与病理学的研究更是鲜见报道。 本研究通过对临床上常见的不明原因肺纤维化包括IPF、PF-CVD等，与COPD继发肺纤维化之间的临床及组织病理学进行对照研究，比较两者在临床表现、影像学、肺功能、血气分析及组织病理学等方面的区别，并初步探讨不同质的肺纤维化在形成机...

【文章页数】：74 页

【学位级别】：硕士

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论文正文 异质性肺纤维化临床及病理对照研究
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    致谢
    照片
    参考文献
文献综述一 特发性肺间质纤维化认识与诊断进展
    参考文献
文献综述二 肺纤维化治疗的研究进展
    参考文献
研究生期间发表文章



本文编号：3826463