补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期32例临床观察
发布时间:2023-06-03 11:48
目的:观察补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将64例支气管哮喘缓解期肺肾气虚证患者随机分成治疗组和对照组,每组各32例。对照组采用西药沙美特罗替卡松粉经口吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用补肺汤治疗。观察2组综合疗效、治疗前后肺功能改善情况和不良反应情况。结果:总有效率治疗组为96.88%(31/32),对照组为78.13%(25/32),2组比较,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后2组肺功能较治疗前均有所改善,且治疗组的改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);不良反应发生率治疗组为9.38%(3/32),对照组为6.25%(2/32),组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:应用补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期可改善患者临床症状、体征和肺功能,其疗效优于单用常规西药治疗。
【文章页数】:2 页
【文章目录】:
1 临床资料
1.1 一般资料
1.2 诊断标准
1.2.1 西医诊断标准
1.2.2 中医辨证标准
1.3 纳入标准
1.4 排除标准
2 治疗方法
2.1 对照组
3 疗效观察
3.1 观察指标
3.2 疗效标准
3.3统计学方法
3.4 治疗结果
3.4.1 2组综合疗效比较
3.4.2 2组治疗前后肺功能情况比较
3.4.3 2组不良反应发生情况比较
4 讨论
本文编号:3829278
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1 临床资料
1.1 一般资料
1.2 诊断标准
1.2.1 西医诊断标准
1.2.2 中医辨证标准
1.3 纳入标准
1.4 排除标准
2 治疗方法
2.1 对照组
3 疗效观察
3.1 观察指标
3.2 疗效标准
3.3统计学方法
3.4 治疗结果
3.4.1 2组综合疗效比较
3.4.2 2组治疗前后肺功能情况比较
3.4.3 2组不良反应发生情况比较
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