福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的临床观察

发布时间：2024-02-29 22:39

　　目的:观察福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的疗效和安全性。方法:80例慢性支气管哮喘患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者给予糖皮质激素、抗菌药物或多索茶碱等常规治疗;试验组患者在对照组治疗基础上给予福莫特罗粉吸入剂1吸+布地奈德粉吸入剂1吸,均为雾化吸入,每日1²次。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后白细胞介素(IL)-17、IL-33、1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)比值、呼气峰值流速(PEF),日间、夜间症状评分及不良反应发生情况。结果:试验组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-17、IL-33和日间、夜间症状评分均显著低于同组治疗前,且试验组低于对照组,FEV1/FVC、PEF均显著高于同组治疗前,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的疗效和安全性均较好。

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【文章目录】：
1资料与方法
    1.1资料来源
    1.2治疗方法
    1.3观察指标
    1.4疗效判定标准[4]
    1.5统计学方法[5]
2结果
    2.1两组患者治疗前后IL-17、IL-33、FEV1/FVC、PEF比较
    2.2两组患者治疗前后日间、夜间症状评分比较
    2.3两组患者临床疗效比较
    2.4不良反应
3讨论



本文编号：3915037