10Fr、16G口径胸腔引流管在气胸治疗中的疗效与安全性
发布时间:2024-03-23 23:10
目的:探讨10Fr、16G口径胸腔引流管在气胸治疗中的疗效与安全性。方法2018年1月至2019年4月新兴县人民医院收治的60例气胸患者通过随机数字表进入试验组(10Fr组20例,16G组20例)和对照组(20例)。试验组采用10Fr、16G-次性无菌留置引流导管包,对照组采用28Fr引流管经传统钝性分离胸壁置入术,分别由呼吸专科医师操作进行胸腔闭式引流。并对初次复张成功率、引流管停留时间、住院时间、并发症、疼痛评分及操作时长进行观察统计。结果初次复张成功率试验组10Fr组与对照组差异无统计学意义(85%比85%,P>0.05),16G组初次引流复张率明显低于对照组(60%比85%,P<0.05);引流管停留时间和住院时间试验组10Fr组与对照组差异无统计学意义(P>0.05),16G组与对照组比明显延长(6.8±2.3比5.3±2.2天,8.5±2.4比7.5±2.5天,P<0.05);并发症发生率试验组10Fr组远低于对照组(0.05%比20%,P<0.05),16G组与对照组差异无统计学意义(P>0.05);患者疼痛评分试验组10Fr组、16G...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 研究人群
1.2 入选标准和排除标准
1.2.1 入选标准
1.2.2 排除标准
1.2.3 中止研究的标准
1.3 实验分组
1.4 试验方法
1.5 观察指标与疗效判定标准
1.6 统计学处理
2 结果
2.1 两组患者的临床特征分析
2.2 组在治疗气胸和胸腔积液的疗效分析
2.3 两组在治疗气胸和胸腔积液中的安全性及患者耐受性分析
3 讨论
本文编号:3936608
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 研究人群
1.2 入选标准和排除标准
1.2.1 入选标准
1.2.2 排除标准
1.2.3 中止研究的标准
1.3 实验分组
1.4 试验方法
1.5 观察指标与疗效判定标准
1.6 统计学处理
2 结果
2.1 两组患者的临床特征分析
2.2 组在治疗气胸和胸腔积液的疗效分析
2.3 两组在治疗气胸和胸腔积液中的安全性及患者耐受性分析
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