超短波对急性肺损伤大鼠炎症反应的疗效及其机制

发布时间：2024-04-13 14:31

　　目的观察超短波疗法对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤炎症反应的效果,以及对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 (NLRP3)信号通路的影响。方法 3月龄Sprague-Dawley雄性大鼠24只随机分为对照组、急性肺损伤组和超短波组,每组8只。后两组气管内滴注脂多糖复制急性肺损伤模型,超短波组在造模后即刻、4 h、8 h予超短波干预15 min。造模后24 h处死动物,测量肺组织湿/干重比(W/D);HE染色评估损伤程度;ELISA检测白细胞介素(IL)-1β和IL-18水平;逆转录聚合酶链反应和Western blotting检测NLRP3、caspase-1和IL-1β mRNA和蛋白表达。结果急性肺损伤组肺组织W/D较对照组升高(P <0.05),超短波组较急性肺损伤组有降低趋势,但无显著性差异(P> 0.05)。急性肺损伤组肺损伤评分较对照组增高(P <0.05),超短波组较急性肺损伤组降低(P <0.05)。急性肺损伤组血清IL-1β和IL-18水平均较对照组升高(P <0.05),超短波组较急性肺损伤组降低(P <0.05)。NLRP3、cas...

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

图1各组肺组织(HE染色,×200)

ALI组NLRP3、caspase-1和IL-1βmRNA较对照组增高(P<0.05)；超短波组较ALI组降低(P<0.05)。见表2。2.5NLRP3、caspase-1和IL-1β蛋白表达

图2各组NLRP3、caspase-1和IL-1β蛋白表达(Westernblotting)

ALI组NLRP3、caspase-1和IL-1β蛋白表达较对照组增高(P<0.05)；超短波组较ALI组降低(P<0.05)。蛋白表达水平变化趋势与mRNA表达一致。见图2、表3。3讨论

本文编号：3953186