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肝脏X受体-α与PPAR-γ在急性肺损伤大鼠的协同抗炎作用

发布时间:2024-04-13 17:53
  目的: 急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是临床常见危重症,死亡率高,以肺泡上皮细胞、毛细血管内皮细胞损伤为主要病理改变。近年来研究认为ALI的本质是一种炎症反应,由多种炎症介质和细胞因子共同参与发病。虽然人们已采取多种抗炎治疗措施,但迄今尚未取得突破性进展。肝脏X受体(liver X receptor,LXRs)是配体激活核转录因子,在哺乳动物中存在LXR-α和LXR-β两种亚型。最近研究表明肝脏X受体(liver X receptor,LXRs)具有抗炎活性,参与了由细菌脂多糖诱发的肝、肾及脂肪组织炎症反应,然而LXR-α对急性肺损伤大鼠肺的保护作用研究较少。另有研究显示核受体超家族成员过氧化物酶增殖体激活受体(PPARs)有PPAR-α、PPAR-β和PPAR-γ3种亚型,其中PPAR-γ与肺部炎症调控关系非常密切。有研究发现LXRs、PPARs两种受体亚型间可以相互结合,以不同的亲和力,与受体结合的配体可以调控受体之间的相互作用,同时能够增强受体的活性表达。为此,我们在ALI动物模型中观察了肺组织LXR-α、PPAR-γ及主要炎症介质(肿瘤坏死因子)表达的...

【文章页数】:77 页

【学位级别】:硕士

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中文摘要
论文正文 肝脏X 受体-α与PPAR-γ在急性肺损伤大鼠的协同抗炎作用
    前言
    第一部分 急性肺损伤大鼠肺组织肝脏X 受体-α过氧化物酶增殖体-γ表达的研究
        材料与方法
        结果
        讨论
    第二部分 肝脏X 受体-α激活剂对ALI 大鼠肺组织的保护作用及其机制探讨
        材料与方法
        结果
        讨论
    全文结论
    致谢
    照片
    参考文献
文献综述一 PPAR-γ对脓毒症炎症机制的研究进展
    参考文献
文献综述二 肝脏X 受体与炎症反应
    参考文献
攻读硕士学位期间发表的论文



本文编号:3953406

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