荚膜多糖基因聚合酶链反应在肺炎链球菌临床诊断中的应用

发布时间：2017-07-26 04:23

  本文关键词：荚膜多糖基因聚合酶链反应在肺炎链球菌临床诊断中的应用

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【摘要】：目的评价荚膜多糖基因(capsular polysaccharide synthesis locus,CPS)聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)在肺炎链球菌病例临床诊断中的应用价值。方法收集保定市各医院诊断为肺炎病例的临床标本,其中痰液1850份、血液1 850份、脑脊液245份,分别进行cps A基因PCR检测和传统细菌培养,比较两种方法对肺炎链球菌的检测结果。同时根据cps基因血清特异性区域设计引物,采用多重聚合酶链反应(multiplex polymerase chain reaction,MP-PCR)对210株肺炎链球菌分型,并与荚膜肿胀试验结果进行比较分析。结果 cps A基因PCR检测法在3945份临床标本中检出肺炎链球菌600例,检出率为15.21%,高于细菌培养法。以细菌培养法为参考标准,cps A基因PCR检测肺炎链球菌的灵敏度为97.67%,特异度为89.54%。且在两种方法中痰液中肺炎链球菌检出率均高于血液与脑脊液,差异具有统计学意义(P0.05)。210株肺炎链球菌中,198株被MP-PCR法分出血清型,分型率为94.29%,高于荚膜肿胀试验。两种方法鉴定血清型别一致率达80.81%。其中有7株被荚膜肿胀试验鉴定为其它型别:63株多重PCR鉴定为19F的菌株中,有5株被荚膜肿胀试验鉴定为6A;35株多重PCR鉴定为19A菌株中,有1株被荚膜肿胀试验鉴定为19F;8株多重PCR鉴定为14的菌株中,有1株被荚膜肿胀试验鉴定为19A。结论 cpsA基因PCR检测和cps基因血清特异性区域的MP-PCR检测在肺炎链球菌检出和分型上优于传统细菌培养法和荚膜肿胀试验,可用于肺炎链球菌的临床诊断,且标本以痰液为宜。
【作者单位】： 保定市疾病预防控制中心;河北大学附属医院;保定市第一中医院;
【关键词】： cps基因 多重聚合酶链反应 肺炎链球菌
【基金】：保定市科技支撑计划项目,项目编号为15ZF010
【分类号】：R563.1;R440
【正文快照】： 肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,SP)是临床常见的致病菌,除可引起鼻窦炎和中耳炎外,还能导致肺炎、脑膜炎及败血症等严重疾病,且好发于老人和儿童[1]。我国每年因肺炎链球菌相关性疾病导致死亡的儿童数位列全球前10[2]。目前临床上对其的常规检测方法为细菌培养确定病原

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本文编号：574749