NLRP3、AIM2和CASP1基因在慢性阻塞性肺疾病急性加重发病中的作用
本文关键词:NLRP3、AIM2和CASP1基因在慢性阻塞性肺疾病急性加重发病中的作用
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【摘要】:目的:探讨固有免疫中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、黑素瘤缺乏因子2(AIM2)、半胱天冬酶1(CASP1)基因和白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素18(IL-18)炎症因子在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期(AECOPD)患者体内的表达情况,阐明其作用机制。方法:收集健康对照组(12例)和AECOPD患者(20例)的痰液,分别进行痰处理,采用实时荧光定量PCR法检测NLRP3、AIM2和CASP1基因表达水平,通过ELISA法检测痰上清中的IL-1β和IL-18蛋白表达水平。结果:与健康对照组比较,AECOPD组患者NLRP3、AIM2和CASP1基因表达分别上调3.83、1.70和2.42倍,NLRP3、AIM2和CASP1基因表达水平明显增高(P0.01),AECOPD组患者痰上清中IL-1β和IL-18蛋白表达水平明显增高(P0.05)。结论:NLRP3及AIM2炎性体参与AECOPD的病理过程,其作用机制可能与固有免疫活化有关。
【作者单位】: 吉林大学基础医学院病原生物学教研室;同济大学口腔医学院;延边大学农学院植物系;
【关键词】: 慢性阻塞性肺疾病急性发作期 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白 黑素瘤缺乏因子 半胱天冬酶 固有免疫
【基金】:吉林省科技厅科技发展计划-科技创新人才培育计划项目资助课题(20150519015JH) 吉林大学大学生创新创业训练计划国家级项目资助课题(2014A79348)
【分类号】:R563.9
【正文快照】: 慢性阻塞性肺病(chronic obstructivepulmonary disease,COPD)是一个日益严重的全球性公共健康问题[1],其发病率和死亡率正在逐年攀升,预计到2020年,COPD将居于世界死亡原因的第3位[2]。COPD是一种以持续气道损伤为主的炎症性疾病,主要以中性粒细胞炎症为主,与患者肺部积累的
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,本文编号:603564
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