肺间质纤维化凝血机制探微
本文关键词:肺间质纤维化凝血机制探微
【摘要】:近年来,肺泡上皮损伤、成纤维细胞活化增殖、细胞凋亡、细胞外基质重塑、局部炎症浸润、Th1/Th2细胞因子失衡以及凝血—纤溶系统失衡等众多学说为探寻肺间质纤维化发病机制深入研究提供基础指导。文章即以凝血机制为切入点,探微凝血—纤溶系统异常变化在肺间质纤维化发病过程中的作用,并进一步概括"肺虚络瘀"的现代内涵,提出"补虚通络"之法治疗肺间质纤维化的新靶向,为中医辨证论治肺间质纤维化拓宽治疗思路,提供理论支持。
【作者单位】: 辽宁中医药大学;辽宁中医药大学附属医院;
【关键词】: 肺间质纤维化 凝血机制 肺虚络瘀 补虚通络
【基金】:国家自然基金面上项目(81373579);国家自然基金青年基金项(81403290) 辽宁省科技厅计划项目(2012225018-202) “十二五”国家中医药管理局中医络病重点学科建设项目(2013-LNZYXZK-2) 沈阳市科技局计划项目(F14-231-1-13) 辽宁省高等学校科学研究一般项目基础究(L2014369)
【分类号】:R563.9
【正文快照】: 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的以进行性呼吸困难,运动耐力下降,肺实质间质性浸润以及限制性肺通气障碍为特征的慢性进展性纤维化性疾病,是特发性间质性肺炎最常见的类型,主要表现为弥漫性肺泡炎、基质胶原积聚与大量成纤维细胞增生[1]。
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,本文编号:712600
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