肺炎支原体经ROS激活NLRP3炎性体诱导RAW264.7细胞分泌IL-1β
本文关键词:肺炎支原体经ROS激活NLRP3炎性体诱导RAW264.7细胞分泌IL-1β
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【摘要】:目的:观察肺炎支原体(Mycoplasma pneunoniae,Mp)促进NLRP3炎性体的活化及下游促炎性细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)的表达是否与活性氧簇(ROS)有关。方法:预先用5 mmol/L ROS清除剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)预处理RAW264.7细胞30 min,用10 MOI Mp分别感染RAW264.7细胞4、8、16和24 h。流式细胞术检测细胞内ROS水平;real-time PCR法检测细胞NLRP3、ASC和caspase-1 mRNA的表达;Western blot法检测NLRP3、ASC和caspase-1 p20的蛋白水平;ELISA法检测细胞上清液IL-1β的分泌水平。结果:与正常组比较,感染后4、8、16和24 h模型组ROS生成显著增加(P0.01);感染后8、16和24 h模型组NLRP3、ASC和caspase-1 mRNA的表达显著增加(P0.01),感染后16和24 h NLRP3、ASC和caspase-1 p20的蛋白水平上调(P0.01),感染后24 h细胞上清液IL-1β含量显著增加(P0.01);与模型组比较,NAC组在上述相应时点ROS生成降低,NLRP3、ASC和caspase-1 mRNA的表达下调,蛋白水平下降,细胞上清液IL-1β的含量减少。结论:Mp可能通过刺激RAW264.7细胞生成ROS而激活NLRP3炎性体。
【作者单位】: 黑龙江省中医药科学院;
【关键词】: 肺炎支原体 活性氧簇 NLRP炎性体 白细胞介素β
【基金】:国家自然科学基金资助项目(No.81303288) 黑龙江省自然科学基金资助项目(No.H2015107) 黑龙江省应用技术研究与开发计划项目院所创新专项(No.2013G1081)
【分类号】:R563.1
【正文快照】: 肺炎支原体(Mycoplasma pneunoniae,Mp)是一种无细胞壁结构的原核生物,不但能引起咽炎、支气管炎、间质性肺炎等呼吸道感染,还可引起肺外多器官病变,而且与哮喘等疾病关系密切[1-2]。其发病机制可能与Mp侵入、直接吸附及其诱发的免疫异常有关,其中免疫异常越来越受到学者的关
【参考文献】
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,本文编号:850997
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