白细胞介素27滴鼻预防给药通过STAT1信号通路减轻卵白蛋白诱导的哮喘小鼠气道过敏性炎症

发布时间：2017-09-27 02:26

  本文关键词：白细胞介素27滴鼻预防给药通过STAT1信号通路减轻卵白蛋白诱导的哮喘小鼠气道过敏性炎症

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【摘要】：目的从动物水平探索白细胞介素27(IL-27)是否能减轻哮喘的过敏性气道炎症,并在细胞水平进行相关机制研究。方法将60只雌性C57/6J小鼠随机分成对照组、哮喘组、IL-27滴鼻预防组和IL-27滴鼻治疗组。在卵白蛋白(OVA)腹腔注射致敏与滴鼻激发诱导的小鼠哮喘模型基础上,加用IL-27干预,一种为"IL-27小剂量、多次预防模型",另一种为"IL-27大剂量、寡次治疗模型"。取肺组织进行HE染色和炎症病理评分。小鼠脾脏纯化的CD4+T淋巴细胞进行体外分化实验,并加用IL-27处理,用ELISA检测IL-4的水平。CD4+T淋巴细胞在不同强度的Th2环境下诱导分化,用IL-27刺激细胞,提取总蛋白,行蛋白免疫印迹法检测信号转导与转录激活子1(STAT1)和STAT1磷酸化水平。结果 IL-27小剂量、多次预防给药,可以明显抑制支气管及血管周围的炎症细胞浸润,炎症病理评分明显低于哮喘组(P0.05),而与治疗组比较则差异无明显的统计学意义(P0.05)。IL-27能明显抑制初始CD4+T淋巴细胞向Th2方向分化,且这种作用不依赖于γ干扰素和IL-10。IL-27的抑制作用是通过STAT1信号通路。在哮喘小鼠或高剂量IL-4培养分化环境中,CD4+T淋巴细胞的STAT1磷酸化受损。结论 IL-27可抑制初始CD4+T淋巴细胞向Th2分化的作用,但对已朝Th2分化的细胞,其抑制作用明显减弱。IL-27的预防性效果比治疗效果显著。哮喘气道局部业已存在已分化的Th2淋巴细胞是IL-27作用降低的原因之一。
【作者单位】： 复旦大学附属中山医院呼吸科;复旦大学附属中山医院实验研究中心;复旦大学附属中山医院老年科;复旦大学附属中山医院急诊科;
【关键词】： 白细胞介素 Th分化 信号转导与转录激活子
【基金】：国家自然科学基金(编号:81270078,81470211)
【分类号】：R562.25
【正文快照】： 200032)近年来,我国的过敏性疾病如过敏性鼻炎、过敏性皮炎和过敏性哮喘的发病率逐渐升高。根据西方国家早年提出的“卫生学说”,T淋巴细胞的Th1和Th2反应失衡,并偏向Th2免疫反应是其主要的致病机制。初始的CD4+T淋巴细胞能分化为多种Th细胞亚群,如Th1、Th2及Th17等。虽然激活

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本文编号：927126