内皮型一氧化氮合酶过表达对慢性低氧诱导小鼠肺动脉高压的作用

发布时间：2021-05-09 01:11

　　目的探讨内皮型一氧化氮合酶（e20Nos）基因体内转染对小鼠慢性低氧性肺动脉高压（PAH）的作用。方法将36只雄性清洁级昆明小鼠随机分为对照组、模型组和e20Nos治疗组,每组12只。采用间断性常压缺氧法建立小鼠慢性低氧性PAH的模型。观察4周后,将PEI/重组质粒复合物经尾静脉注射到e20Nos治疗组小鼠体内,其他2组注射等量生理盐水,继续低氧处理。转基因治疗3020d后,观察小鼠的一般情况、平均肺动脉压、右心室肥大指数及肺小动脉形态变化;采用RT-PCR方法检测外源荧光蛋白Ds20Red表达情况;采用Real-time20PCR法检测各组肺组织e20Nos20m20RNA的表达;采用硝酸还原酶法检测各组小鼠肺组织NO含量。结果与对照组小鼠相比,模型组小鼠的右心室肥大指数及平均肺动脉压较高,肺小动脉管壁厚度增加,差异有统计学意义（P20<0.2005）;与模型组小鼠相比,e20Nos治疗组小鼠的平均肺动脉压及右心室肥大指数增高减轻,肺小动脉管壁增厚减轻,差异有统计学意义（P20<0.2005）;20e20Nos治疗组小鼠肺组织中可见外源性基因Ds20Red表达,e20No... 

【文章来源】：局解手术学杂志. 2020,29(06)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验动物和试剂
    1.2 动物分组及小鼠肺动脉高压模型的建立
    1.3 重组质粒p BudCE4.1-eNos-DsRed体内转染
    1.4 m PAP及右心肥大指数检测
    1.5 肺动脉组织形态观察
    1.6 RT-PCR检测Ds Red m RNA的表达情况
    1.7 Real-time PCR法检测各组肺组织eNos m RNA的表达
    1.8 硝酸还原酶法检测肺组织中的NO表达
    1.9 统计分析
2 结果
    2.1 动物一般情况观察
    2.2 各组小鼠右心肥大指数、m PAP及肺小血管结构变化
    2.3 RT-PCR检测小鼠肺组织内Ds Red m RNA的表达
    2.4 Real-time PCR检测小鼠肺组织内eNos m RNA的表达
    2.5 肺组织NO含量的检测结果
3 讨论



本文编号：3176321