江西地区鼠源致病性钩端螺旋体菌的分离纯化与鉴定
发布时间:2021-08-19 11:49
目的对江西地区钩端螺旋体菌进行分离纯化与鉴定,为后期建立江西地区钩端螺旋体菌的发病模型提供菌源。方法通过捕捉钩端螺旋体疫源地的储存宿主——褐家鼠,无菌操作摘取肾脏,将肾脏接种到EMJH培养基中培养、纯化菌株。对纯化后的钩端螺旋体用钩体外膜脂蛋白LipL32基因引物进行PCR检测以鉴定菌株,并对分离菌对金黄地鼠的致病性进行了研究。结果分离纯化到一株钩端螺旋体菌,PCR扩增为阳性,经核苷酸序列测定分析证实上述序列与钩端螺旋体菌FDAARGOS203基因序列(Gen Bank登录号:CP020414. 2)同源性为100%。分离菌对金黄地鼠具有一定的致病性。结论我们成功从江西地区储存宿主褐家鼠肾脏中分离到一株具有致病性的钩端螺旋体菌株。本次研究为以后分离纯化钩端螺旋体菌累积了宝贵的经验,通过收集江西省内流行的钩端螺旋体菌型,为钩端螺旋体菌的发病模型提供菌源,并以此为基础,研发出可靠的临床早期诊断产品,以期达到有效控制江西省地区钩端螺旋体病的目的,降低公共卫生隐患。
【文章来源】:实验动物科学. 2020,37(02)
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
肝脏变性坏死
肾脏肿大、充血
将纯培养分离菌株PCR扩增产物送去生工生物工程(上海)股份有限公司进行基因测序,将测序的结果通过NCBI的BLAST序列比对,经核苷酸序列测定分析证实上述序列与钩端螺旋体菌FDAARGOS_203基因序列(GenBank登录号:CP020414.2)同源性为100%,证明所分离到的菌是钩端螺旋体菌。图2 特异性PCR扩增结果
本文编号:3351356
【文章来源】:实验动物科学. 2020,37(02)
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
肝脏变性坏死
肾脏肿大、充血
将纯培养分离菌株PCR扩增产物送去生工生物工程(上海)股份有限公司进行基因测序,将测序的结果通过NCBI的BLAST序列比对,经核苷酸序列测定分析证实上述序列与钩端螺旋体菌FDAARGOS_203基因序列(GenBank登录号:CP020414.2)同源性为100%,证明所分离到的菌是钩端螺旋体菌。图2 特异性PCR扩增结果
本文编号:3351356
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