低密度脂蛋白作为调理素促进单核/巨噬细胞对A群链球菌的吞噬
发布时间:2021-09-18 11:53
低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)可以与A群链球菌(GAS)表面的I型胶原样蛋白(Streptococcal collagen-like protein 1,Scl1)发生特异性的结合,B族清道夫受体CD36可以结合并介导单核/巨噬细胞吞噬LDL,基于以上两个已知的特异性结合,我们提出了LDL可能作为调理素增强单核/巨噬细胞对GAS吞噬效率的假说。本论文主要采用了平板菌落计数、荧光强度检测以及荧光显微镜照相等方法对这一假说进行了验证研究。在含有U937单核细胞的培养液中加入AM41型(ATCC12373)和M28型(ATCC BAA1064)GAS及LDL(10μg/ml),作用30分钟后检测发现,与不加LDL的对照组相比较,细胞的吞噬能力分别增强了57.9%和86.9%,这是因为LDL能够与AM41和M28两个不同血清型的GAS发生特异性的结合,从而可以较为有效地增强U937单核细胞对这两株菌的吞噬速率。然而,由于LDL不能与CM41型(CMCC 32198)和M6型(ATCC BAA 946)GAS特异性结合,所以LDL不能增强U937单核细胞对...
【文章来源】:内蒙古农业大学内蒙古自治区
【文章页数】:85 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
Scl1和Scl2的四级结构模式图
内蒙古农业大学博士学位论文 不同的,有的V区末端带正点,有的V区末端合的配体是不同的[22]。它的CL区形成了稳定的三螺旋结构,CL区的越高,CL区的稳定性也就越好。研究发现,酰胺占据,这是因为这两种氨基酸都是氢供体旋结构更加稳定。此外Scl中还有很多的荷电氨一个荷电侧链,可以结合多肽链,从而使螺旋氢键与水结合巩固螺旋结构。Scl的GXY三联体该残基中含有五元环,同样也能增强原链的稳
选择性地吸收已经阐明一级结构的脂蛋白,其主要是指HDL[39]、天然的及修饰LDL、凋亡细胞、非修饰的VLDL、磷脂酰丝氨酸、阴离子磷脂[40,41]等等。1 CD36 的结构CD36 是细胞表面的一类单链跨膜糖蛋白,它的基因在人的 7 号染色体上,其 15 个外显子,长约 30kb[42],分子量大约为 70-88kDa[43]。同种物质 CD36 的结氨基酸的顺序都基本相同,但有的基因受到特异性糖激化影响,导致其分子大一致。CD36 包括胞质内段、跨膜段及胞外段三部分,研究人员发现其胞外区在大约 25 个氨基酸的膜的连接位点,胞外段与胞内段通过这些位点相互连接图 3)。Greenwalt 等[43]人发现 CD36 含有两个连续的疏水氨基酸区域,分别在6 结构的氨基端和羧基端,正是由于这两个疏水的末端的存在,使得其细胞膜被牢牢的固定,从而将 CD36 的单链指向了胞外[44]。羧基端被认定是第一个跨,而氨基端至今仍然没有报道其所属位置,大多认为其存在于第二个跨膜区,是 N 端疏水性的氨基酸区域。
【参考文献】:
期刊论文
[1]CD36与动脉粥样硬化[J]. 靳文英,陈红. 中国动脉硬化杂志. 2010(07)
[2]C反应蛋白与冠状动脉疾病关系的研究进展[J]. 李广平. 天津医药. 2009(11)
[3]脂蛋白与动脉粥样硬化关系研究的重要里程碑[J]. 王克勤. 中国动脉硬化杂志. 1995(02)
本文编号:3400090
【文章来源】:内蒙古农业大学内蒙古自治区
【文章页数】:85 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
Scl1和Scl2的四级结构模式图
内蒙古农业大学博士学位论文 不同的,有的V区末端带正点,有的V区末端合的配体是不同的[22]。它的CL区形成了稳定的三螺旋结构,CL区的越高,CL区的稳定性也就越好。研究发现,酰胺占据,这是因为这两种氨基酸都是氢供体旋结构更加稳定。此外Scl中还有很多的荷电氨一个荷电侧链,可以结合多肽链,从而使螺旋氢键与水结合巩固螺旋结构。Scl的GXY三联体该残基中含有五元环,同样也能增强原链的稳
选择性地吸收已经阐明一级结构的脂蛋白,其主要是指HDL[39]、天然的及修饰LDL、凋亡细胞、非修饰的VLDL、磷脂酰丝氨酸、阴离子磷脂[40,41]等等。1 CD36 的结构CD36 是细胞表面的一类单链跨膜糖蛋白,它的基因在人的 7 号染色体上,其 15 个外显子,长约 30kb[42],分子量大约为 70-88kDa[43]。同种物质 CD36 的结氨基酸的顺序都基本相同,但有的基因受到特异性糖激化影响,导致其分子大一致。CD36 包括胞质内段、跨膜段及胞外段三部分,研究人员发现其胞外区在大约 25 个氨基酸的膜的连接位点,胞外段与胞内段通过这些位点相互连接图 3)。Greenwalt 等[43]人发现 CD36 含有两个连续的疏水氨基酸区域,分别在6 结构的氨基端和羧基端,正是由于这两个疏水的末端的存在,使得其细胞膜被牢牢的固定,从而将 CD36 的单链指向了胞外[44]。羧基端被认定是第一个跨,而氨基端至今仍然没有报道其所属位置,大多认为其存在于第二个跨膜区,是 N 端疏水性的氨基酸区域。
【参考文献】:
期刊论文
[1]CD36与动脉粥样硬化[J]. 靳文英,陈红. 中国动脉硬化杂志. 2010(07)
[2]C反应蛋白与冠状动脉疾病关系的研究进展[J]. 李广平. 天津医药. 2009(11)
[3]脂蛋白与动脉粥样硬化关系研究的重要里程碑[J]. 王克勤. 中国动脉硬化杂志. 1995(02)
本文编号:3400090
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/jichuyixue/3400090.html
教材专著