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新型冠状病毒细胞受体ACE2的研究进展

发布时间:2021-09-30 04:03
  新型冠状病毒肺炎是一种由新型冠状病毒引发的急性传染病,已在全球呈现多点暴发趋势。近期的多项研究显示新型冠状病毒的S蛋白RBD区域可以和血管紧张素转化酶Ⅱ结合进入细胞。因此,血管紧张素转化酶Ⅱ与病毒感染细胞密切相关,可能是新型冠状病毒肺炎潜在的治疗靶点,深入研究血管紧张素转化酶Ⅱ与新型冠状病毒之间的关系将有助于把控人群遗传易感性及药物研发,推动疾控、临床和科研人员更快地制定出相关防控、诊疗方案。本研究综述新型冠状病毒及细胞表面受体血管紧张素转化酶Ⅱ目前的研究进展。 

【文章来源】:兰州大学学报(医学版). 2020,46(02)

【文章页数】:6 页

【文章目录】:
1 SARS-CoV-2的基本结构
2 ACE2的生化特性和分布
3 ACE2的功能
4 ACE2和SARS-CoV的关系
5 ACE2和SARS-CoV-2的关系
6 结语


【参考文献】:
期刊论文
[1]冠状病毒入胞途径的研究进展[J]. 王欢,丁铲,廖瑛.  病毒学报. 2019(06)
[2]冠状病毒S蛋白及其受体的结构和功能[J]. 沈媚,陈冰清,于瑞嵩,朱于敏,李震.  微生物学通报. 2017(10)
[3]观察脑啡肽在大鼠缺血再灌注脑组织中的表达特点[J]. 吴海琴,李燕玲,邵智星,王虎清,高震,李鹏,任宏伟,张萌.  西安交通大学学报(医学版). 2014(06)
[4]ACE2在心血管疾病中的病理生理作用[J]. 曹金龙,晋学庆.  中国医学创新. 2012(13)
[5]人Collectrin同源基因的分离克隆及其在人肾集合管和远曲小管的特异表达[J]. 张宏,和田淳,李寒,张艳玲,桢野博史,王海燕.  中国生物化学与分子生物学报. 2004(05)



本文编号:3415087

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