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miRNA-21在酒精性心肌病大鼠心脏成纤维细胞中的表达及其机制研究

发布时间:2021-10-17 16:27
  目的:建立大鼠酒精性心肌病模型,并探讨miRNA-21在酒精性心肌病大鼠心脏成纤维细胞中的表达及其机制。方法:成年雄性SD清洁级大鼠16只,体重200-250g。随机将其分为模型组(8只),正常对照组(8只)。予大鼠适应性饲养1周,全价颗粒饲料喂养,自由饮水。1周后模型组大鼠定量白酒灌胃(白酒剂量20g/(kg.d))一天内分两次灌入;正常对照组以蒸馏水量作为对照。观察动物一般情况。15天后建立大鼠酒精性心肌病模型,行超声心动图、血清心肌酶及病理检查,判断酒精性心肌病模型的建立,RT-PCR技术检测各组心肌组织miRNA-21的表达,免疫组化检测心肌组织成纤维细胞生长因子2的表达,并与正常对照组比较,以此对miRNA-21在酒精性心肌病大鼠心脏成纤维细胞中的表达及其机制的探讨。结果:大鼠一般情况,正常对照组大鼠体重增加明显,全部存活,模型组大鼠体重增加缓慢,甚至有大鼠体重呈现负增长,死亡3只,两组比较,大鼠的HW、HW/BW无统计学差异(P>0.05),BW存在显著差异(P<0.05)。超声心动图:与对照组相比较,模型组大鼠心脏形态学指标LVSD与LVDD均增大(P<... 

【文章来源】:河北工程大学河北省

【文章页数】:37 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

miRNA-21在酒精性心肌病大鼠心脏成纤维细胞中的表达及其机制研究


miRNA-21扩增曲线

扩增曲线,HE染色,相组织,心肌组织


图 3-1 两组大鼠心肌组织 HE 染色×200Fig.3-1 HE staining of myocardial tissues from each group×200鼠心肌组织 miRNA-21 表达样品采用 RealTimePCR 技术进行检测,miRNA-21 及 U6 扩增曲线iRNA-21 相对定量分析结果见表 3-4,结果显示,与正常对照组相组织中 miRNA-21 表达水平显著升高(P<0.05)。

熔解曲线


miRNA-21熔解曲线

【参考文献】:
期刊论文
[1]MicroRNA-21与心肌纤维化的机制研究进展[J]. 罗振立,王红霞.  山西医药杂志. 2015(23)
[2]microRNA调控心肌纤维化研究进展[J]. 王世强,李丹,李博雅,饶志坚,王继红.  生命的化学. 2015(04)
[3]microRNA-21调控TGF-β通路促进增生性瘢痕形成的机制研究[J]. 张奇,王琛.  组织工程与重建外科杂志. 2014(06)
[4]microRNA-21通过促进成纤维细胞的增殖和分化调节心肌梗死后的心脏重塑[J]. 郭东,张闽红,肖清萍,刘建文.  天津医药. 2014(05)
[5]异丙肾上腺素激发试验在大鼠酒精性心肌病模型评价中的应用[J]. 邹熠,许松柏,方秋娟,王瑞幸.  中国应用生理学杂志. 2012(05)
[6]Acquired pMHC I Complexes Greatly Enhance CD4+ Th Cell’s Stimulatory Effect on CD8+ T Cell-Mediated Diabetes in Transgenic RIP-mOVA Mice[J]. Khawaja Ashfaque Ahmed,Jim Xiang.  Cellular & Molecular Immunology. 2008(06)



本文编号:3442067

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