肺纤维化昆明小鼠模型的构建

发布时间：2021-11-06 00:18

　　目的通过探索不同剂量和方法制作KM雄鼠肺纤维化的动物模型,寻求稳定的肺纤维化动物模型及合理的建模剂量,为研究中医药治疗肺纤维化的作用提供更接近人体肺纤维化的动物模型。方法培养健康SPF级昆明小鼠36只,首先选取18只小鼠进行预实验,随机分为雾化组（n=12）、滴入组（n=3）以及对照组（n=3）。雾化组各选3只动物分别气管内雾化吸入不同剂量（2,5,8,10 mg/kg）的博莱霉素（BLM）,滴入组采用注射器经气管软骨环间隙朝向心端刺入气管缓慢注入BLM（5 mg/kg）,对照组气管内雾化吸入相同体积的生理盐水。所有小鼠于造模后第14天处死,取肺组织行HE、Masson染色和检测肺组织中羟脯氨酸（HYP）的含量。根据预实验结果进行多次给药实验,选取15只小鼠采用随机数字法分为5组,一次给药组分别为成模后1周组（21d组）和成模后2周组（28 d组）,二次给药组分别为14天成模组（24 d组）,成模后1周组（31 d组）,成模后2周组（38 d组）。每组均采用前期液滴雾化吸入BLM（8 mg/kg）,体积为0.2 ml。二次给药组在第一次给药后间隔10天再次给予相同剂量、体积的BLM。取... 

【文章来源】：解放军预防医学杂志. 2020,38(05)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

14 d肺组织HE染色(200倍)

肺组织病理切片染色显示,对照组肺泡清晰可见,肺泡间质可见轻微胶原蓝染,见图B1;2 mg/kg博莱霉素组与对照组大致相当,初步判断为小鼠肺组织正常胶原纤维,见图B2;5 mg/kg博莱霉素组可见肺泡塌陷,肺泡壁增厚,胶原蓝染部分聚集,纤维增生较前增多,见图B3;8 mg/kg博莱霉素组可见大量胶原纤维增生,蓝色条纹明显增多,成密集片状型分布,见图B4;10 mg/kg博莱霉素组可见肺泡损失叫重,胶原蓝染较8 mg/kg组略少,仍有部分聚集纤维增生,见图B5;滴入组可见肺泡壁增厚,胶原蓝染条纹与5 mg/kg博莱霉素组大致相当,见图B6。3 多次给药造模实验

C1-C3为一次给药组、C4-C6为二次给药组HE染色(200倍)

【参考文献】：
期刊论文
[1]三个品系小鼠百草枯肺纤维化模型的比较[J]. 杨珊珊,贾晓民,赵杰,陈忱.  山西医科大学学报. 2014(06)
[2]不同剂量博莱霉素致小鼠肺纤维化模型的比较[J]. 陶章,李惠萍.  中国组织工程研究与临床康复. 2009(07)
[3]雾化吸入平阳霉素法致小白鼠肺纤维化的观察[J]. 姜晓姝,王孝铭,刘晓滨.  哈尔滨医科大学学报. 1995(01)



本文编号：3478787