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右归丸通过PI3K/Akt/mTOR信号通路对膝骨关节炎模型鼠软骨组织保护作用的研究

发布时间:2021-11-14 10:48
  目的研究右归丸对膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)模型大鼠磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidyl inositol 3-kinase,PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)信号通路的影响。方法采用改良Hulth法制备大鼠KOA模型,模型制备成功6周后用右归丸进行干预,灌胃2个月后取材。HE法观察各组大鼠软骨组织病理形态改变并进行Mankin评分,实时荧光定量PCR法检测各组大鼠软骨组织白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3,MMP-3)和基质金属蛋白酶-13(matrix metalloproteinase-13,MMP-13)的表达变化,Western blot法检测各组大鼠软骨组织磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidyl inositol 3-kinase,PI3K)、磷酸化的蛋白激酶B(phosphorylated prote... 

【文章来源】:中国骨质疏松杂志. 2020,26(03)北大核心CSCD

【文章页数】:6 页

【图文】:

右归丸通过PI3K/Akt/mTOR信号通路对膝骨关节炎模型鼠软骨组织保护作用的研究


各组动物软骨组织的病理形态改变(HE,200×)

软骨,蛋白,右归丸,氨基


模型组大鼠PI3K、p Akt和pm TOR等蛋白表达较假手术组均明显升高,Beclin1的蛋白表达较假手术组明显降低(P<0.01);右归丸各干预组和硫酸氨基葡萄糖组PI3K蛋白表达较模型组均明显降低,右归丸中、高剂量组和硫酸氨基葡萄糖组p Akt和pm TOR等蛋白表达较模型组均明显降低,右归丸高剂量组和和硫酸氨基葡萄糖组Beclin1的蛋白表达较模型组明显升高(P<0.05或P<0.01)。见表3和图2。3 讨论

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3494501

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