人肌源性干细胞的生物特性及其治疗假肥大肌营养不良症模型鼠的初步研究

发布时间：2021-12-23 05:34

　　目的观察人肌源性干细胞（MDSCs）的生物特性及其治疗假肥大肌营养不良症模型鼠（mdx）的再生潜能。方法预贴壁法分离细胞,采用免疫荧光,Real-time PCR和Western Blotting法检测相关成肌因子;并观察其移植治疗mdx后的dystrophin蛋白的变化。结果与D1-hMDCs相比,D6-hMDCs和D8-hMDCs的CD56、CD45和CD184均呈低表达;desmin和MHC呈显著高表达;移植到mdx鼠后,均能增强dystrophin蛋白表达,但D6-hMDCs与D8-hMDCs间没有差异。结论 D6-hMDCs和D8-hMDCs具有相似的生物学特性,属MDSCs,均比D1-hMDCs具有更强的成肌分化能力和再生潜能。 

【文章来源】：实用医学杂志. 2020,36(07)北大核心

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

不同细胞因子mRNA相对表达水平

成肌标记物的表达水平

在增殖培养基（，）下，三者hMDCs的Pax7及desmin表达无差异；D6-hMDCs和D8-hMDCs的MHC表达均显著高于D1-hMDCs（均P<0.05），但D6-hMDCs和D8-hMDCs间没有差异（图1A）；经分化培养基（differential me-dium,DM）诱导15 d后，三者h MDCs的Pax7表达无差异；D6-hMDCs和D8-hMDCs的desmin及MHC表达均显著高于D1-hMDCs（均P<0.05），但D6-hMDCs和D8-hMDCs间没有差异（图1B）。2.3 Real-time PCR显示不同h MDCs间的成肌能力有差别

【参考文献】：
期刊论文
[1]人血管内皮生长因子基因修饰的肌源性干细胞的构建及表达[J]. 安庚,康祥锦,张文,张金明.  实用医学杂志. 2015(18)



本文编号：3547887