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新型肠促胰岛素类似物对糖尿病大鼠脑缺血再灌注模型炎性反应的影响

发布时间:2022-02-05 02:54
  目的探讨新型胰高血糖素样肽1和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽双受体激动剂(DA3-CH)对糖尿病大鼠脑缺血再灌注模型炎性反应的影响。方法将54只SD大鼠随机分为5组:对照组6只、模型组12只、单模组12只、实验组12只、药物组12只。后4组用改良线栓法造脑缺血再灌注模型,其中模型组和药物组于脑缺血再灌注模型前先用链脲佐菌素造糖尿病模型,实验组和药物组造模前给腹腔注射DA3-CH 10 nmol/(kg·d),连续14 d。测定各组血糖、体质量及Longa评分,氯化-2,3,5-三苯基四氮唑染色法测定脑梗死体积比,采用Western blot测定TNF-α、白细胞介素(IL)-1β、NF-κB蛋白表达。结果与对照组和单模组比较,模型组血糖明显升高[(22.82±7.04)mmol/L vs(5.58±1.09)mmol/L和(5.29±0.78)mmol/L,P<0.01];体质量明显下降[(292.6±10.1)g vs(303.6±10.7)g和(301.2±12.8)g,P<0.05]。模型组较单模组和药物组Longa评分明显升高(P<0.05,P<0.01)... 

【文章来源】:中华老年心脑血管病杂志. 2020,22(10)北大核心

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

新型肠促胰岛素类似物对糖尿病大鼠脑缺血再灌注模型炎性反应的影响


各组大鼠炎性因子蛋白表达电泳图

电泳图,蛋白,单模,实验组


图2 各组大鼠炎性因子蛋白表达电泳图各组IL-1β蛋白表达比较,差异有统计学意义(P<0.01)。进一步两两比较,与对照组比较,模型组、单模组和药物组IL-1β蛋白表达增加(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,单模组、实验组和药物组IL-1β蛋白表达下降(P<0.01);与单模组比较,实验组和药物组IL-1β蛋白表达下降(P<0.05,P<0.01,图2,4)。

蛋白,单模,实验组


各组IL-1β蛋白表达比较,差异有统计学意义(P<0.01)。进一步两两比较,与对照组比较,模型组、单模组和药物组IL-1β蛋白表达增加(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,单模组、实验组和药物组IL-1β蛋白表达下降(P<0.01);与单模组比较,实验组和药物组IL-1β蛋白表达下降(P<0.05,P<0.01,图2,4)。各组NF-κB蛋白表达比较,有统计学差异(P<0.01)。进一步两两比较,与对照组比较,模型组、单模组和药物组NF-κB蛋白表达增加(P<0.01);与模型组比较,单模组、实验组和药物组NF-κB蛋白表达下降(P<0.01);与单模组比较,实验组NF-κB蛋白表达下降(P<0.05);与单模组和实验组比较,药物组NF-κB蛋白表达增加(P<0.05,图2,5)。

【参考文献】:
期刊论文
[1]线栓法大鼠局灶性脑缺血模型制备研究进展[J]. 袁洪霞,朱世杰,石国凤,闫冰,张真容,刘小亮.  现代医药卫生. 2019(05)
[2]Diabetes mellitus and stroke: A clinical update[J]. Nyo Nyo Tun,Ganesan Arunagirinathan,Sunil K Munshi,Joseph M Pappachan.  World Journal of Diabetes. 2017(06)
[3]Anti-inflammatory properties of lipoxin A4 protect against diabetes mellitus complicated by focal cerebral ischemia/reperfusion injury[J]. Jiang-quan Han,Cheng-ling Liu,Zheng-yuan Wang,Ling Liu,Ling Cheng,Ya-dan Fan.  Neural Regeneration Research. 2016(04)



本文编号:3614428

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