孕烷X受体可上调HepG2细胞内PDCD4的表达

发布时间：2022-12-10 17:59

　　目的探究孕烷X受体（PXR）对HepG2细胞程序性细胞死亡因子（PDCDs）的调控作用及其分子机制。方法 HepG2细胞给予不同的PXR激动剂刺激24 h,分为利福平（10μmol/L）组、SR12813（1μmol/L）组和DMSO对照组;采用持续激活型PXR的腺病毒感染HepG2细胞（VP-PXR组和Mock对照组）36 h。应用qRT-PCR技术检测PDCD2、PDCD4、PDCD5、PDCD6基因以及miRNA21的表达变化,采用Western blot技术检测PDCD4的蛋白表达水平。运用生物信息学方法预测PDCD4启动子区存在的潜在PXR结合反应元件（PXREs）。结果 qRT-PCR结果显示利福平与对照组相比,PDCD2的表达显著下调（t=-2.875,P＜0.05）,PDCD4表达则显著上调（t=4.209,P＜0.01）,而PDCD5和PDCD6无明显差异。SR12813与对照组相比,PDCD4表达明显升高（t=4.574,P＜0.01）,PDCD2、PDCD5和PDCD6均无明显变化。同时,利福平、SR12813组与对照组相比,PXR经典靶基因MDR1的表达显著升高... 

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【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 主要试剂
    1.2 细胞培养
    1.3 利福平或SR12813给药刺激
    1.4 腺病毒感染实验
    1.5 qRT-PCR检测
    1.6 Western blot试验
    1.7 生物信息学分析
    1.8 统计处理
2 结果
    2.1 PXR激动剂上调HepG2细胞内PDCD4的基因表达
    2.2 过表达VP-PXR促进HepG2细胞内PDCD4的基因表达
    2.3 PXR活化促进HepG2细胞内PDCD4蛋白的表达
    2.4 PXR活化对miRNA21的表达无影响。
    2.5 PDCD4可能是PXR的下游靶基因
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]miR-21通过PDCD4调控肝癌细胞的生长和侵袭[J]. 印滇,杨莉,张亮,缪亚军,冯秀,王以浪.  临床与实验病理学杂志. 2017(04)



本文编号：3717249