脑心清对脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护机制
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【部分图文】:
且排列较为图2各组沙鼠的海马CA1区Nissl染色结果Figure2NisslstainingresultsofhippocampalCA1ingerbilsofeachg
81/RCODEN:ZLKHAH图注:图A为逃避潜伏期;B为逃避路程;C为水迷宫定位航行实验轨迹图;D为目标象限的游泳时间;E为穿梭次数;F为空间探索实验轨迹图。与假手术组比较,aP<0.01;与模型组比较,bP<0.01图1各组水迷宫定位航行实验及空间探索实验结果Figure1....
图7脑心清作用于脑缺血再灌注损伤的机制Figure7MechanismofNaoxinqingactingoncerebralischemia/reperfusioninjury内皮型一氧化氮合成酶血小板内皮细胞黏附因子神经元修复细胞焦亡白细胞介素1β白细胞介素18
[38],及其介导的下游的SDF-1/CXCR4通路增加血小板内皮细胞黏附分子1的表达[39],最终促进缺血部位血管再生。在此次研究中,可以看出随着模型组给药,脑心清可以图注:与模型组相比,脑心清组及脑络通组沙鼠的血小板内皮细胞黏附分子1阳性细胞明显增多,细胞间连接紧密图5各组沙....
细胞间连接紧密图5各组沙鼠海马组织CA1区血小板内皮细胞黏附分子1阳性细模型组
损伤早期,主要是介导了大脑的炎症损伤[37]。而在后期,随着炎症反应的消失,血小板内皮细胞黏附分子1则通过对脑血管的修复,以实现脑组织保护的作用。该作用是通过两条通路介导的,分别是上游的PI3K/Akt上调内皮型一氧化氮合酶表达[38],及其介导的下游的SDF-1/CXCR4通路....
本文编号:3948882
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