二甲双胍对偏头痛大鼠模型NALP3表达的影响

发布时间：2024-06-01 23:52

　　目的探讨在二甲双胍的干预下硝酸甘油偏头痛大鼠模型中NALP3炎性小体及其上游分子嘌呤离子型受体P2X的第7亚型(P2X7受体)的表达情况。方法将48只SD雄性大鼠随机分为空白组(A)、模型组(B)、二甲双胍干预组(C)及经典氟桂利嗪组(D)。采用Tassorelli法制作慢性偏头痛大鼠模型,观察注射硝酸甘油后大鼠行为学表现,进行行为学评分判断造模是否成功,并观察大鼠在药物干预后的行为学变化,留取造模成功的三叉神经节组织,运用免疫组化检测P2X7受体、Western blot检测NALP3炎性小体表达情况。结果行为学结果显示,经二甲双胍干预后大鼠行为学评分较模型组评分降低,差异有统计学意义(P<0. 05)。免疫组化及Western blot测定结果显示P2X7受体及NALP3蛋白表达较模型组减少,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论在偏头痛发病机制中P2X7受体及NALP3的表达可能存在正相关;二甲双胍减少P2X7受体及NALP3的表达可能是治疗偏头痛的机制之一。

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【部分图文】：

图1三叉神经节中使用免疫组化测定P2X7受体分布情况

偏头痛模型组P2X7受体的表达量多于其他组(P<0.05)，二甲双胍及氟桂利嗪干预后P2X7受体表达减少(P<0.05)，表达量上二甲双胍组少于氟桂利嗪组。见表3及图1。2.3Westernblot测定NALP3结果

图2各组三叉神经节NALP3蛋白的表达

当与造模后未行药物干预组相比时二甲双胍组三叉神经节中NALP3表达明显降低(P<0.05)，但氟桂利嗪组NALP3表达与模型组差异无统计学意义(P>0.05)，但其表达量的数值上有减少。故二甲双胍减少炎性小体表达上效果优于氟桂利嗪。见图2、图3及表4。图3各组三叉神经节NALP....

图3各组三叉神经节NALP3蛋白western-blot情况

图2各组三叉神经节NALP3蛋白的表达2.4P2X7受体与NALP3炎性小体的相关性

图4P2X7受体与NALP3炎性小体的相关性

三叉神经节作为炎性介质、血管、三叉神经系统之间的枢纽共同阐述偏头痛的发病机制，偏头痛反复发作激活三叉神经系统，促进炎性介质的释放，炎性因子刺激感觉神经末梢，痛觉信号沿三叉神经传导经脑干丘脑传入皮层产生痛觉，对于偏头痛的治疗需要寻找有效且安全的药物，本实验选取二甲双胍作为实验药物是....

本文编号：3986562