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穹隆海马伞切割后大鼠海马内RUNX1T1 mRNA和蛋白的表达变化

发布时间:2017-07-15 19:14

  本文关键词:穹隆海马伞切割后大鼠海马内RUNX1T1 mRNA和蛋白的表达变化


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【摘要】:目的观察穹隆海马伞切割后不同时间点海马内RUNX1T1 mRNA和蛋白的表达变化及定位。方法行穹隆海马伞切割术,制备模型大鼠。实验分为正常组、切割3d组、切割7d组、切割14d组、切割21d组、切割28d组。1.提取海马组织总mRNA,用Real-time PCR检测大鼠海马组织中RUNX1T1mRNA的表达;2.提取海马组织总蛋白,用Western blotting检测海马内RUNX1T1蛋白的表达;3.行脑冷冻切片,行RUNX1T1免疫荧光检测和Hoechst标记,观察海马齿状回中RUNX1T1/Hoechst双标阳性细胞。结果 Real-time PCR检测显示,切割3d组海马组织中RUNX1T1 mRNA的表达明显上调,其余各组差异不明显;Western blotting检测结果显示,正常组海马中有微量RUNX1T1蛋白表达,而切割3d组海马组织中RUNX1T1蛋白表达量明显上升,并达到高峰,7d时仍有较多的表达,此后,14d、21d、28d组中RUNX1T1蛋白表达很快又恢复到正常水平;免疫荧光检测结果表明,正常组海马齿状回中有少量的RUNX1T1/Hoechst阳性细胞,切割3d组海马齿状回中RUNX1T1/Hoechst阳性细胞数量最多,切割7d组逐渐减少,切割14d组、21d组和28d组与正常组差别不明显。结论穹隆海马伞切割后海马内RUNX1T1mRNA和蛋白表达在早期呈短暂性上调,并定位于海马齿状回颗粒下层,推测可能与海马神经再生过程中神经干细胞向神经元分化有关。
【作者单位】: 南通大学医学院人体解剖学系 江苏省神经再生重点实验室;
【关键词】RUNXT 海马 穹隆海马伞切割 神经再生 免疫荧光 大鼠
【基金】:国家自然科学基金资助项目(31271138) 江苏省自然科学基金资助项目(BK2012659) 江苏省高校自然科学研究资助项目(10KJD180002) 江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
【分类号】:R329
【正文快照】: 最近研究[1~3]表明,海马放射状胶质样细胞具有自我更新和多分化潜能等神经干细胞特性,是海马神经干细胞的更早期形式。本课题组近年来的系列研究[3~6]也发现,在切割穹隆海马伞海马微环境改变的刺激下,海马放射状胶质细胞呈现“激活”状态,即能分裂、增殖,还可以向神经元、星形

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前9条

1 张艳;黄永丽;牛保华;邓锦波;;神经细胞和胶质细胞的分化[J];解剖科学进展;2010年05期

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3 赵荷艳;金国华;王海琴;李浩明;邹琳清;张蕾;秦建兵;;去神经支配大鼠海马内MTSS1蛋白的表达变化[J];南通大学学报(医学版);2013年05期

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8 李浩明;朱培培;金国华;施金洪;邹琳清;田美玲;衣昕;秦建兵;;神经生长因子促进海马胆碱能神经再生过程中Lhx8的动态表达[J];解剖学报;2014年04期

9 秦建兵;成敏;金国华;李浩明;施金洪;邹琳清;田美玲;;Jagged1对海马放射状胶质细胞增殖和向神经元分化的影响[J];解剖学报;2014年05期

中国博士学位论文全文数据库 前7条

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【二级参考文献】

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【相似文献】

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本文编号:545339

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