基于氨基酸性质的EB病毒抗原MHC-Ⅰ类分子限制性表位的定量构效关系建模

发布时间：2017-07-17 06:02

  本文关键词：基于氨基酸性质的EB病毒抗原MHC-Ⅰ类分子限制性表位的定量构效关系建模

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【摘要】：目的建立EB病毒(EBV)抗原表位的理论计算模型并用于其定量预测,为肿瘤免疫的多肽疫苗设计提供理论基础。方法从表位数据库中收集33条EBV抗原表位,使用逐步回归(STR)方法筛选2个对平衡解离常数(KD)贡献较大的结构参数用于表位的结构表征,最后用多元线性回归(MLR)方法建立结构参数与KD的定量构效关系(QSAR)模型。结果该模型具有较好的稳定性(R2=0.637,Q2=0.581)与预测能力(R2test=0.501)。结论此方法可确定表位中各个氨基酸的物理性质对于平衡解离常数的贡献,为表位设计与改造提供直接线索;STR和MLR相结合建模方法具有物化意义明确、易于解释及操作简便易行等优点。
【作者单位】： 重庆理工大学药学与生物工程学院;
【关键词】： EB病毒 表位 平衡解离常数 构效关系 肿瘤
【基金】：国家自然科学基金项目(60873103);国家自然科学基金重点项目(30830090) 重庆市自然科学基金(CSTC,2010BB5306)
【分类号】：R392.9
【正文快照】： EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一种γ疱疹病毒,感染全球超过90%的人群[1]。体外研究显示,EBV在感染前通过补体2(CD2)潜伏在B淋巴细胞中;在体内通过正常B细胞实现持续感染[2]。EBV感染初期可引起宿主短期的B淋巴细胞增殖,通常可通过自身限制以及激活T细胞免疫响应得以控制

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本文编号：552208