NAD依赖性脱乙酰酶SIRT2参与程序性坏死

发布时间：2017-07-21 05:17

  本文关键词：NAD依赖性脱乙酰酶SIRT2参与程序性坏死

  更多相关文章： 相互作用蛋白 脱乙酰 依赖性 肿瘤坏死因子 细胞坏死 程序性 复合物 调节性 病理过程 子程序

【摘要】：正越来越多的证据表明,细胞坏死并非是无序和非调节性事件,而是按照特定的分子程序进行的病理过程。已知死亡配体,如肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α),通过形成含有受体相互作用蛋白1(receptor-interacting protein 1,RIP1)和受体相互作用蛋白3(receptor-interacting protein 3,RIP3)的复合物而激活坏死进程,然而如何调控复合物的形成目前知之甚少。美国科学家近来对此进行研究发现,NAD依赖性脱乙酰酶SIRT2能与RIP3发生结构性结合,若造成小鼠SIRT2的缺失或者沉默SIRT2的表达则能阻止RIP1-RIP3复合物的形成。此外,用遗传学或药理学的方法抑制SIRT2的活性可阻止
【关键词】： 相互作用蛋白 脱乙酰 依赖性 肿瘤坏死因子 细胞坏死 程序性 复合物 调节性 病理过程 子程序
【分类号】：R363
【正文快照】： 越来越多的证据表明,细胞坏死并非是无序和非调节性事件,而是按照特定的分子程序进行的病理过程。已知死亡配体,如肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α),通过形成含有受体相互作用蛋白1(receptor-interacting protein 1,RIP1)和受体相互作用蛋白3(receptor-interac

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本文编号：571592