HIF-2α通过内质网应激途径诱导LO2细胞凋亡
本文关键词：HIF-2α通过内质网应激途径诱导LO2细胞凋亡
【摘要】：目的探讨缺氧诱导因子2α(HIF-2α)在缺氧诱导LO2肝细胞凋亡中的作用及其机制。方法构建HIF-2α特异性的沉默干扰RNA(siRNA)并转染LO2细胞,分别在常氧及缺氧条件下培养细胞,采用流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot法检测内质网应激及细胞凋亡相关蛋白的表达。结果与常氧条件相比,缺氧处理后HIF-2α表达、细胞凋亡、内质网应激与凋亡相关蛋白表达均明显增加,而siRNA能有效抑制上述指标的增加过程。结论缺氧条件下HIF-2α通过内质网应激途径引发LO2细胞凋亡,可能是缺氧性肝脏疾病治疗的一个潜在靶点。
【作者单位】： 南京医科大学第一附属医院公共平台实验室;
【关键词】： 缺氧诱导因子α 内质网应激
【基金】：国家自然科学基金(81100273)
【分类号】：R363
【正文快照】： 肝脏细胞的凋亡被认为是单纯性脂肪肝向肝纤维化、肝硬化乃至肝癌转变的重要诱发机制[1]。缺氧是肝细胞凋亡的危险因素之一,但具体调控机制至今不明。由于肝脏对氧浓度梯度的高度敏感性,氧代谢信号途径在缺氧性肝脏疾病中发挥着重要作用[2]。缺氧诱导因子2α(HIF-2α)是在缺氧
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本文编号：719070
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