光滑假丝酵母PDR1基因敲除菌株的建立

发布时间：2017-08-24 15:43

  本文关键词：光滑假丝酵母PDR1基因敲除菌株的建立

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【摘要】：目的:构建光滑假丝酵母ATCC2001菌株PDR1基因敲除突变株。方法:用PRODIGE同源重组技术,以pY24GAL10为模板,设计80 bp长引物合成PDR1-URA3基因敲除组件,并将其转化入URA3已发生突变的ATCC2001/ura3菌株,经SD-URA选择性平板筛选后获得稳定敲除PDR1的ATCC2001/ura3 pdr1Δ菌株。结果:成功构建光滑假丝酵母PDR1基因敲除菌株ATCC2001/ura3 pdr1Δ。结论:此法可用于精确敲除光滑假丝酵母目标基因。ATCC2001/ura3 pdr1Δ菌株的构建将为进一步研究该基因在光滑假丝酵母中的功能及其作用机制奠定基础。
【作者单位】： 上海交通大学医学院附属瑞金医院检验科;
【关键词】： PDR 同源重组 基因敲除 光滑假丝酵母
【分类号】：R341
【正文快照】： 近年来,光滑假丝酵母菌的感染引起了人们的广泛关注,其中的一个重要原因就是其对常用抗真菌药物的耐药性[1]。现有研究表明PDR1基因突变是导致光滑假丝酵母耐药的重要机制之一[2,3]。PDR1是ABC转运蛋白超家族(ATP-bind-ing cassette transporters,ABC transporters)的转录调节

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 王德俊,徐铮,曹永兵,姜远英;酿酒酵母锌簇转录因子Pdr1和Pdr3的研究进展[J];医学分子生物学杂志;2005年03期

2 李樊;刘义;何钢;;基因敲除技术研究进展[J];生物技术通报;2008年02期

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前4条

1 黄敏;;基因敲除技术及其应用[J];广东轻工职业技术学院学报;2009年04期

2 张红岩;申乃坤;周兴;;基因敲除技术及其在微生物育种中的应用[J];酿酒科技;2010年04期

3 乔向欣;曾庆梅;曾红亮;杨晋;刘坤;;rpoE基因对环境胁迫下肠炎沙门氏菌生长能力的影响[J];中国细胞生物学学报;2013年05期

4 曾红亮;曾庆梅;乔向欣;杨晋;刘坤;;肠炎沙门氏菌rpoS基因缺陷株的构建及其生长特性观察[J];中国病原生物学杂志;2013年08期

中国重要会议论文全文数据库 前1条

1 纪雪;孙洋;刘军;祝令伟;何永聚;冯书章;;猪链球菌2型毒力相关蛋白E的研究[A];中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第三次学术研讨会论文集[C];2012年

中国硕士学位论文全文数据库 前10条

1 何廉旗;耻垢分枝杆菌MSMEG_6402基因功能的研究[D];大连医科大学;2011年

2 申s，

本文编号：732158