缺氧诱导因子-1α和同源盒基因表达对血管细胞信息传递连接生成的影响

发布时间：2017-08-24 23:29

  本文关键词：缺氧诱导因子-1α和同源盒基因表达对血管细胞信息传递连接生成的影响

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【摘要】：目的探讨缺氧诱导基因(HIF)-1α和同源盒基因(gax)表达水平对移植静脉血管内皮细胞(VEC)与血管平滑肌细胞(VSMC)之间信息传递连接(VEC-VSMC细胞连接)的影响及其分子机制。方法 20只大鼠随机分为实验组与对照组,于术后14 d取出移植静脉,分别采用RT-PCR、免疫蛋白印迹、免疫组织化学及电镜,分析HIF-1α和gax基因及其蛋白的表达;观察VEC、VSMC表型以及VEC-VSM细胞信息传递连接。结果实验组与对照组比较,HIF-1α和gax mRNA与蛋白表达明显增加(P均0.05);内皮修复显著、内膜增生被显著抑制;可见较多的VEC-VSMC细胞信息传递连接结构体。结论 HIF-1α和gax基因过表达可显著促进VEC-VSMC细胞连接的生成,VEC-VSMC细胞连接信息连接可能是抑制血管再狭窄主要途径之一。
【作者单位】： 昆明市第一人民医院干疗科;云南省第二人民医院;昆明医学院第四附属医院云南省血管外科中心实验外科研究室;
【关键词】： 缺氧诱导因子-α gax 基因 静脉 血管平滑肌细胞 血管内皮细胞
【基金】：云南省应用基础研究计划项目(No.2011FB150,2010ZC219) 中青年学术技术带头人后备人才培养(No.2008PY004)
【分类号】：R363
【正文快照】： 缺氧诱导因子(HIF)-1α与同源盒(gax)基因是参与血管内皮细胞(VEC)和血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的主要相关基因〔1〕。VEC与VSMC连接结构是二者之间相互传递信息的重要通路〔2〕。本研究探讨HIF-1α与gax基因表达水平对VEC-VSMC细胞连接生成的影响及其机制。1材料与方法1.1实

【参考文献】

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本文编号：733753