人博卡病毒HBoV1非结构蛋白NP1对细胞转录因子的调控
本文关键词:人博卡病毒HBoV1非结构蛋白NP1对细胞转录因子的调控
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【摘要】:研究人博卡病毒非结构蛋白NPl对细胞转录因子的调控作用及对炎症细胞因子TNF-α和IL-6表达的影响,从而为进一步探究病毒非结构蛋白在HBoV1引起机体炎症反应中的潜在作用及其可能分子机制提供依据。通过双荧光素酶报告基因系统分析NP1对转录因子的调控作用,通过ELISA和荧光定量PCR分别从蛋白质和RNA水平检测NP1是否影响TNF-α、IL-6的表达,最后利用哺乳动物双杂交系统分析NP1是否通过寡聚化发挥功能。在293T细胞中,NP1可分别提高AP-1、STAT3和GAS转录因子报告载体荧光素酶活性3.69倍、2.45倍和3.03倍,但对NF-κB转录因子报告载体荧光素酶活性无明显影响(P0.05)。转染24h和48h后,NP1表达细胞和对照细胞培养基中IL-6和TNF-α蛋白浓度没有显著性差异(P0.05),但TNF-αmRNA的表达水平上调。哺乳动物双杂交实验表明NP1蛋白自身没有相互作用。NP1可以调节转录因子AP-1、STAT3和STAT1的活性,但对NF-κB激活没有影响;NP1对IL-6和TNF-α的细胞外分泌水平没有明显的影响,但在mRNA水平上对TNF-α的表达有一定的调节作用;NP1蛋白发挥其调节作用的功能不通过自身的二聚化来实现。
【作者单位】: 华中师范大学生命科学学院;武汉生物工程学院生物科学与技术系;
【关键词】: 人博卡病毒 非结构蛋白NP 转录因子 细胞因子
【基金】:国家自然科学基金资助项目(30670081)
【分类号】:R373
【正文快照】: 人博卡病毒(Human bocavirusl,HBoVl,意译为“牛犬病毒”w)是通过随机PCR扩增结合生物信息学分析,从下呼吸道感染幼儿样本中检测到的一种新细小病毒[2]。它与细小病毒B19 M、par-vovirus 4[4]及parvovirus 5[5]是迄今为止发现与人类疾病有关的细小病毒成员。全基因序列分析表
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,本文编号:875379
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