5-羟色胺2C受体激动剂抗精神分裂症作用的潜在机制
发布时间:2022-12-25 10:33
背景:抗精神病药是目前治疗精神疾病的主要手段,第一代抗精神病药(即典型的抗精神病类药)能够有效地控制精神病患者的症状,但因为该类药物具有阻断多巴胺D2受体的能力,会产生椎体外系副作用。第二代抗精神病药(即非典型的抗精神病类药)不易引起椎体外系副作用,且患者依从性较好。但是非典型的抗精神病药可导致患者体重增加,并增加患糖尿病的风险。所以,在保证疗效的前提下,提高药物的安全性,降低药物的毒副作用、不良反应是当前抗精神病药物研究的重点。抗精神病药物研究发现抑制多巴胺的释放可以抑制精神病症状,5-羟色胺2C(5-HT2C)受体激动剂具有抗精神分裂的药理作用,且激活5-HT2C受体会降低伏隔核内多巴胺的释放,并减弱腹侧被盖区的神经元放电。因此,普遍认5-羟色胺2C受体激动剂通过抑制多巴胺的释放发挥抗精神分裂作用,但目前仍缺乏直接证据。研究人员发现抗精神病药可以选择性地抑制大鼠条件躲避反应,并且在一定剂量范围内,这种对条件躲避反应的抑制存在剂量依赖性,相反,非抗精神病药物不能选择性抑制条件躲避行为。虽然条件性躲避反应指标在表面效度和结构效度上不够理想,但...
【文章页数】:42 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
微透析基本原理示意图
利血平对条件性躲避反应的破坏及喹吡罗对利血平作用的逆转效果
MK212对条件性躲避反应的破坏作用及喹吡罗对MK212的作用左图为五组动物在条件化躲避反应训练最后一天的躲避次数,且五组动物的躲避次数差异均不显著;右图为
本文编号:3726444
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MK212对条件性躲避反应的破坏作用及喹吡罗对MK212的作用左图为五组动物在条件化躲避反应训练最后一天的躲避次数,且五组动物的躲避次数差异均不显著;右图为
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