静灵口服液对癫痫共患儿童注意缺陷多动障碍患儿DAT、DRD2的影响

发布时间：2023-03-01 17:39

　　目的探究静灵口服液在癫痫共患儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿血清DAT、DRD2水平的影响。方法选取80例癫痫共患ADHD患儿,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组予盐酸硫必利片与盐酸哌甲酯片治疗,观察组在此基础上予静灵口服液治疗,2组均连续治疗4个月。统计2组治疗后临床疗效;比较2组患儿治疗后12个月内癫痫发作次数;比较2组治疗前后PSQ评分、血清DAT、DRD2 mRNA表达的差异及不良反应发生情况。结果治疗后观察组临床有效率90.00%,高于对照组的67.50%(P<0.05);2组治疗后3个月内、6个月内及12个月内癫痫发作次数呈下降趋势,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,2组PSQ量表各因子评分、血清DAT、DRD2 mRNA表达均较治疗前下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率10.00%,低于对照组的27.50%(P<0.05)。结论静灵口服液治疗癫痫共患ADHD患儿可显著提高临床疗效,改善临床症状,降低DAT、DRD2 mRNA表达,减少不良反应发生。

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【文章目录】：
1?资料与方法
    1.1?一般资料
    1.2?诊断标准
    1.3?纳入与排除标准
    1.4?治疗方法
        1.4.1对照组
        1.4.2观察组
    1.5?观察指标
    1.6?疗效判定标准
    1.7?统计学方法
2?结果
    2.1?2组治疗前后血清DAT mRNA、DRD2 mRNA表达比较
    2.2?2组治疗后癫痫发作次数比较
    2.3?2组治疗前后PSQ量表评分比较
    2.4?2组不良反应发生情况比较
    2.5?2组治疗后临床疗效结果比较
3?讨论



本文编号：3751945