基于openFDA对2种一线抗抑郁药物的不良反应分析

发布时间：2024-06-12 03:02

　　目的:探究胰腺抗抑郁症药物草酸艾司西酞普兰(Serotonin reuptake inhibitor-SSRI,五羟色胺再摄取抑制剂)及盐酸度洛西汀(Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor-SNRI,五羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂)不良反应,经美国食品药品管理局公共数据开放项目openFDA(U.S.Food and Drug Administration Public Data Open Project,openFDA)数据库检索2种药物不良反应,对比分析两药不良反应的相关情况,为临床合理用药提供参考依据。方法:在openFDA数据库中,存在药物不良反应端点的交互式图表板块,对2004年1月-2019年12月期间2种药物不良反应报告进行检索,使用应用程序编程接口(Application Programming Interface,API),提取相关数据及图表进行分析。结果:草酸艾司西酞普兰及盐酸度洛西汀的不良反应(ADR)报告数分别为6 826份和5 701份,ADR上报者职业分布比例相似,不良反应集中发生于美国,女性患者显著多于男...

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 数据检索流程
    1.2 研究方法
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 不良反应报告年度分布
    2.2 上报人员职业分布
    2.3 不良反应(ADR)发生国家分布
    2.4 患者性别分布
    2.5 患者用药适应证
    2.6 不良反应类型及严重程度分析
3 讨论
    3.1 不良反应年度分布情况
    3.2 不良反应报告职业分布情况
    3.3 不良反应报告国家分布情况
    3.4 两药不良反应患者性别及用药适应证分布
    3.5 不良反应发生及严重程度分布情况



本文编号：3993124