注射式DBM/HA-TCP复合材料研究

发布时间：2020-12-27 16:27

　　本研究的目的是研制一种成骨能力优良的骨缺损修复材料,具有优良的注射性和可塑性,富含成骨活性成分DBM,并可为新骨再生提供钙磷离子成分,降解性-成骨性优良,X线下可以显影,在一定程度上缓解骨源不足的问题。研究分为以下几个部分:第一部分球形纳米晶HA和TCP的制备与评价目的:采用化学方法合成球形纳米晶的HA/TCP材料。采用成骨细胞对材料进行细胞活性评价。方法:以Ca（NO3）2和（NH4）2HPO4为实验原料,调节Ca（NO3）2溶液的p H值为10-11,（NH4）2HPO4溶液的p H值为9-10;分别按Ca/P为9:5和3:5混匀后,调节p H值保持在10-11,25°C振荡24h;陈化、清洗、干燥。将干燥后的粉体800°C煅烧2h。对煅烧前后的粉体进行XRD和SEM表征,确定物相和形貌以及颗粒大小。培养MC3T3-E1成骨细胞,用该细胞系对煅烧后的两种材料进行体外细胞相容性研究,观察指标选择为细胞增殖、碱性磷酸酶蛋白表达水平和功能性成骨指标COL-1的基因表达水平以及细胞生长状态。结果:对合成的粉体进行XRD测试,结果显示煅烧之前获得的9:5和3:5 Ca/P两种前驱体晶体结构相... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：95 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

不同Ca/P和煅烧温度下制备的样品的XRD图

第四军医大学博士学位论文2.2 SEM煅烧之前 Ca/P 为 3:5 和 9:5 前驱体材料均为球形纳米晶形貌(Fig. 2A, B)，颗粒直径为 44- 248 nm，在形貌上两者类似。经过 800°C 煅烧之后，XRD 结果显示 Ca/P为 3:5 前驱体转化为 TCP，从形貌上看纳米结构得以保存，粉体粒径为 55-284 nm(Fig.2C)。煅烧之后得到 HA 为 43 - 252 nm 纳米球形粉体(Fig. 2D)。

图 3 两种材料细胞增殖实验结果Fig. 3. The relative absorbancy value in proliferation test用 MTT 法检测细胞的增殖活性。MTT 结果（图 3）显示两种材料组的细胞在第三天时均具有较高的 MTT 吸光度。其中，TCP 组的细胞增殖率比 sn-HA 组的细胞增殖率高，且两组之间有差异（P<0.05）。2.4 碱性磷酸酶活性用 Lowry 法检测两种材料组细胞裂解液中的碱性磷酸酶分泌情况。图 4 显示了碱性磷酸酶活性情况。结果表明，sn-TCP 组碱性磷酸酶的活性明显高于 sn-HA 组（P<0.05）。

【参考文献】：
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本文编号：2942083