HIF-1/HRE通路在大鼠缺血、二氮嗪后处理心肌保护中作用机制的研究

发布时间：2021-10-12 13:03

　　目的:明确缺血后处理、二氮嗪后处理是否通过开放线粒体ATP敏感性钾通道,进而激活低氧诱导因子1/低氧反应元件通路,减轻心肌缺血再灌注损伤。方法:将健康成年雄性SD大鼠经戊巴比妥钠及肝素腹腔注射麻醉后,迅速开胸取心,建立Langendorff离体心脏缺血再灌注模型,随机将各大鼠心脏分为以下10组进行处理,每组8只大鼠:N组、I/R组、IPO组、IPO+5HD、IPO+2ME2组、DPO组、DPO+5HD组、DPO+2ME2组、I/R+5HD组以及I/R+2ME2组。N组:K-H液灌注120min。I/R组:K-H液平衡灌注20min后,停灌40min,再复灌60min。IPO组:K-H液平衡灌注20min,停灌40min,停灌结束后即刻进行10s的再灌注和10s的停灌6个循环,6个循环后持续灌注58min。IPO+5HD组:在IPO组基础上,于停灌35min后给予线粒体ATP敏感性钾通道特异性阻滞剂五羟基葵酸,并持续5min。IPO+2ME2组:在IPO组基础上,于停灌30min后给予低氧诱导因子1的特异性阻断剂二甲基雌二醇,并持续10min。DPO组:K-H液灌注平衡20min,停灌4... 

【文章来源】：遵义医科大学贵州省

【文章页数】：56 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中英缩略词对照表
中文摘要
英文摘要
前言
材料与方法
结果
讨论
结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
作者简介


【参考文献】：
期刊论文
[1]维拉帕米后处理和缺血后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的对比[J]. 陆金梅,娄艳.  中国临床研究. 2016(06)
[2]Nrf2-ARE通路在心肌缺血后处理和吡那地尔后处理中的心肌保护作用机制[J]. 陈伟,王海英,徐鹏,刘兴奎,喻田.  中华胸心血管外科杂志. 2015 (09)
[3]二氮嗪后处理对离体大鼠心功能及线粒体心磷脂的影响[J]. 段忠心,刘兴奎,喻田.  中国病理生理杂志. 2015(05)
[4]舒芬太尼后处理对二尖瓣置换患者心肌缺血/再灌注损伤的影响[J]. 左友梅,程新琦,顾尔伟,鲁显福.  国际麻醉学与复苏杂志. 2015 (04)
[5]二氮嗪后处理对大鼠缺血再灌注心肌损伤和糖原合成酶激酶-3β表达的影响[J]. 赵其宏,张颖,栾恒飞,叶英,曾因明.  上海医学. 2014(12)
[6]Nrf2-ARE通路在缺氧/吡那地尔后处理减轻大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤中的作用[J]. 喻守佳,王海英,喻田,刘兴奎.  中国病理生理杂志. 2013(09)
[7]二氮嗪后处理对缺血/再灌注心肌的保护作用及其与PI3K/Akt信号通路的关系[J]. 赵其宏,张颖,梁启胜,栾恒飞,叶英,曾因明.  中国药理学通报. 2012(01)
[8]Astragaloside IV Regulates Expression of ATP-sensitive Potassium Channel Subunits after Ischemia-reperfusion in Rat Ventricular Cardiomyocytes[J]. 韩向晖,刘萍,章怡祎,张娜,陈富荣,蔡珏峰.  Journal of Traditional Chinese Medicine. 2011(04)

硕士论文
[1]缺血后处理对大鼠缺血再灌注心肌的保护作用及其分子机制[D]. 李欣.山东大学 2016



本文编号：3432630