CXCL12/CXCR4生物轴对慢性病毒性心肌炎小鼠心肌纤维化的影响

发布时间：2021-12-21 20:27

　　目的探讨CXCL12/CXCR4生物轴与慢性病毒性心肌炎（CVMC）心肌纤维化的关系。方法取4周龄BALB/C健康雄性小鼠30只,随机分为对照组（n=10）和CVMC组（n=20）。CVMC组以柯萨奇病毒B3株1×109/mL腹腔重复增量感染（第0天、14天、28天剂量分别为0.20、0.25、0.30 mL）建立CVMC模型;对照组同期腹腔注射等体积生理盐水。第42天麻醉后行心脏超声检查心率、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、主动脉血流峰值速度,并计算短轴缩短率和射血分数。检查后断髓处死小鼠,取心脏组织进行心肌组织病理学检查及胶原容积测定,计算心肌组织中的胶原容积积分（CVF）。采用Western blotting检测心肌组织中CXCL12、CXCR4蛋白表达,RT-PCR检测心肌组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达。结果与对照组比较,CVMC组小鼠心肌组织CVF增大,Ⅰ型胶原及Ⅲ型胶原的含量增加,CXCL12、CXCR4蛋白表达增多,差异均有统计学意义（P均<0.05）。心肌组织CVF与CXCL12、CXCR4蛋白表达均呈正相关（r分别为0.79、0.60,P均<0.05）。结论 ... 

【文章来源】：山东医药. 2017,57(17)北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 动物模型制备及相应处理
    1.3 心肌组织病理学检查及胶原容积测定
    1.4 心肌组织中CXCL12、CXCR4蛋白表达
    1.5 心肌组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达检测
    1.6 统计学方法
2 结果
    2.1 两组心脏超声检查指标
    2.2 两组心肌组织病理变化及胶原容积
    2.3 两组心肌组织中CXCL12、CXCR4蛋白表达
    2.4 两组心肌组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达
    2.5 心肌组织中CVF与CXCL12、CXCR4蛋白表达相关性
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]CXCL12/CXCR4生物轴与特发性肺纤维化研究进展[J]. 崔红霞,冯一中,顾振纶,蒋小岗,郭次仪.  中国药理学通报. 2010(03)
[2]小鼠病毒性心肌炎慢性期Th细胞分化及清心Ⅱ号的干预作用[J]. 程志清,刘宏飞,张娟,姚航平.  中西医结合学报. 2007(03)
[3]心肌康对慢性病毒性心肌炎小鼠心肌ⅠⅢ型胶原影响的研究[J]. 王振涛,韩丽华,尚东丽,朱明军,陈瑞珍.  中医药学刊. 2004(05)



本文编号：3545124