RNA干扰IgG表达对人前列腺癌细胞株PC3放射敏感性的影响

发布时间：2017-10-09 19:39

  本文关键词：RNA干扰IgG表达对人前列腺癌细胞株PC3放射敏感性的影响

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【摘要】：目的探讨RNA干扰沉默Ig G表达对人前列腺癌PC3细胞株放射敏感性的影响。方法将Ig G FC段受体RNA质粒(FCGR1Ash RNA)和阴性对照质粒(NCsh RNA)转染人前列腺癌PC3细胞,Q-PCR和Western-blot检测Ig G表达。以60Coγ射线0、2、4、6、8、10 Gy分别照射空白对照组、NCsh RNA组、FCGR1Ash RNA组细胞;照射48 h后,MTS法检测细胞增殖状态;照射12、24、48 h后,流式细胞术检测细胞凋亡率。重点探讨6Gy射线照射后不同时间的敏感性、增值率、抑制率与凋亡率。结果质粒转染前列腺癌PC3细胞后,FCGR1Ash RNA与NCsh RNA组和空白对照组相比,Ig G表达水平明显下降,细胞增殖受抑制(P0.05)。不同放射剂量下48 h后及6Gy射线照射后的不同时间段,FCGR1Ash RNA组的增值率减低,凋亡率升高(P0.05)。结论RNA干扰抑制Ig G表达能提高PC3细胞对放射线的敏感性,Ig G基因可能是联合放疗治疗前列腺癌的理想靶点。
【作者单位】： 南方医科大学珠江医院泌尿外科;
【关键词】： 免疫球蛋白G siRNA 前列腺癌 放射敏感性
【基金】：广东省自然科学基金(S2012010008815)
【分类号】：R737.25
【正文快照】： 人雄激素非依赖性前列腺癌(androgen-independent prostate cancer,AIPC)药物治疗效果差,对放疗、化疗不敏感,中位存活时间短,寻找积极有效的分子靶向治疗手段是目前研究的一个重点。近年来发现,除B淋巴细胞可分泌免疫球蛋白外,多种上皮来源的肿瘤组织、传代细胞系及部分上皮，

本文编号：1002058