慢病毒介导的过表达microRNA-663a对膀胱癌细胞功能学的影响

发布时间：2017-10-22 18:21

  本文关键词：慢病毒介导的过表达microRNA-663a对膀胱癌细胞功能学的影响

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【摘要】：目的探讨负载microRNA-663a(miR-663a)的慢病毒上调miR-663a对膀胱癌EJ和5637细胞系功能学的影响。方法将负载过表达miR-663a的慢病毒转染人膀胱癌EJ和5637细胞系。EJ和5637细胞系各设干扰组、阴性对照组和空白对照组,转染72h后置于荧光显微镜下观察转染效率,采用实时定量PCR法检测miR-663a的表达量,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测膀胱癌细胞增殖生长情况,通过细胞划痕实验检测膀胱癌细胞迁移能力,通过Transwell小室侵袭实验检测膀胱癌细胞侵袭能力。结果 EJ和5637细胞系中,干扰组的miR-663相对表达量均显著高于空白对照组和阴性对照组(P值均0.05),空白对照组的miR-663a相对表达量与阴性对照组间的差异均无统计学意义(P值均0.05)。EJ细胞系转染miR-663a后第4、5天,干扰组D值显著低于阴性对照组和空白对照组同时间(P值均0.05);5637细胞系转染miR-663a后第3、4、5天,干扰组D值显著低于阴性对照组和空白对照组同时间(P值均0.05)。EJ和5637细胞系中,干扰组细胞培养48h时的闭合率均显著低于空白对照组和阴性对照组同时间(P值均0.05)。EJ和5637细胞系中,干扰组Transwell小室滤膜下表面细胞数均显著低于空白对照组和阴性对照组(P值均0.05)。结论 miR-663a体外可显著抑制膀胱癌EJ和5637细胞系的细胞增殖、迁移和侵袭能力,为miR-663a可能成为膀胱癌的治疗新靶点提供了实验依据。
【作者单位】： 上海长海医院泌尿外科;
【关键词】： 慢病毒 膀胱癌 EJ和细胞系 microRNA-a
【分类号】：R737.14
【正文快照】： 约95%膀胱癌的组织学类型为膀胱尿路上皮癌,其中70%~80%的患者肿瘤初发时处于非肌层浸润期(肿瘤分期为Tis、Ta和T1期),肿瘤复发率为70%,肿瘤进展至肌层浸润期或发生远处转移占50%[1]。因此,寻找新的治疗手段防止膀胱癌进展尤为必要。microRNA(miRNA)是一类长度为22个核苷酸的

【共引文献】

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1 王辰;张晶;谢炳坤;周荣;李奎;唐中林;;miR-143在肌细胞中的表达及其影响[J];中国畜牧兽医;2014年10期

2 李艳艳;顾志良;;长链非编码RNA在肌肉发育中的作用研究进展[J];中国畜牧兽医;2014年11期

3 邓南星;;DNA甲基化调控的MicroRNA在乳腺癌中的研究进展[J];分子影像学杂志;2014年03期

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7 吴刚;吴登龙;黄盛松;卞崔冬;袁涛;桂亚平;吴e，

本文编号：1079539