慢性移植肾肾病大鼠体内自身蛋白vimentin与megalin的免疫原性迥异

发布时间：2017-10-31 11:23

  本文关键词：慢性移植肾肾病大鼠体内自身蛋白vimentin与megalin的免疫原性迥异

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【摘要】：目的:研究自身组织蛋白vimentin(Vim)和megalin(Meg)在慢性移植肾肾病(CAN)大鼠体内的免疫原性。方法:Lewis大鼠接受F344大鼠供肾移植,每2周检测受体蛋白尿水平观察CAN进程。肾移植后第14、49、98天收获受体脾细胞,检测Vim及Meg特异性IFN-γ分泌细胞的数量;收获受体血清检测Vim及Meg特异性抗体水平。结果:受体肾移植6周后肾功能逐渐衰退,处于CAN病程中。Vim特异性IFN-γ分泌细胞数量逐渐增加,至98 d时其数量比对照孔差异有极显著性(126.0±10.4 vs.24.7±4.3,P0.001)。Vim特异性抗体水平肾移植后14 d即显著升高(0.230±0.018 vs.0.063±0.008,P0.01),其后缓慢持续升高。CAN大鼠Meg特异性IFN-γ分泌细胞数量无显著性变化。Meg抗体水平直至98 d时比正常大鼠略有上升(0.054±0.006 vs.0.022±0.003,P0.05),但远低于同期Vim抗体水平(P0.01)。结论:在同种肾移植大鼠CAN病程中,自身蛋白Vim表现强免疫原性而Meg免疫原性极弱。
【作者单位】： 武汉轻工大学医学院移植免疫实验室;武汉轻工大学生物与制药工程学院;
【关键词】： 慢性移植肾肾病 自身抗原 免疫原性
【基金】：国家自然科学基金项目(编号:31370867) 湖北省教育厅科研计划项目(编号:Q20121808)
【分类号】：R699.2
【正文快照】： 较多报道[1-3]发现慢性移植肾肾病(CAN)受体继发自身免疫反应。这种自身免疫反应特指为移植后新发的免疫反应,而非原有的自身免疫疾病复发。经CAN大鼠脾细胞同系输注模型研究[4]证实,过继的自身免疫与并存的肾组织损伤可构成致肾病的充分条件,能导致肾纤维化并发现抗体在病肾

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4 王，

本文编号：1122155