大鼠睾丸支持细胞的分离培养及鉴定

发布时间：2017-10-31 17:51

  本文关键词：大鼠睾丸支持细胞的分离培养及鉴定

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【摘要】：通过简化、优化现有的SD大鼠睾丸支持细胞分离纯化方法,获得高纯度大量的支持细胞。选用15d的雄性SD大鼠,处死取出睾丸,采用0.25%胰蛋白酶消化的一步消化法分离支持细胞,置于35℃、5%CO2和100%湿度空气的CO2培养箱中进行培养。24h后用20mmol·L-1的Tris-HCl处理细胞,并用油红O、HE染色和Feulgen染色观察对培养的支持细胞进行鉴定。分离纯化的支持细胞纯度达到90%以上,纯化获得的细胞其形体结构与支持细胞一致。因此,一步消化法可以获得高纯度的支持细胞。
【作者单位】： 南昌大学生命科学学院;江西生物科技职业学院;
【关键词】： SD大鼠 支持细胞 分离 鉴定
【基金】：国家自然基金资助项目(21467015) 南昌大学研究生创新专项资金(cx2015098)
【分类号】：R697.22
【正文快照】： (1.School of Life Sciences,Nanchang University,Nanchang 330031,China;2.College of Jiangxi Biotech Vocational,Nanchang 330200,China)SD(Sprague-Dawley)大鼠是1925年由美国Sprague Dawley农场用Wistar大鼠培育出来的品种。其头部狭长,尾长接近身长,其毛色白化,产仔多

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